目錄:和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司>>細胞生物學(xué)>>活體成像>> AC19L113D-熒光*鈉鹽(超純)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | AC19L113 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
D-Luciferin, sodium salt D-熒光*鈉鹽(超純)
產(chǎn)品描述
D-熒光*鈉鹽(超純)介紹: D-熒光素(D-Luciferin)是很流行和多功能的生物發(fā)光底物。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲(Photinus pyralis)和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP活化的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過熒光素的ATP依賴性氧化產(chǎn)生光。來自該反應(yīng)的560nm化學(xué)發(fā)光在數(shù)秒內(nèi)達到峰值,當(dāng)熒光素和ATP過量存在時,光輸出與熒光素酶活性成比例。螢火蟲熒光素酶長期以來與抗體結(jié)合,并在熒光素作為檢測底物的免疫測定中用作標(biāo)記物。與HRP和堿性磷酸酶相比,熒光素酶對化學(xué)修飾的耐受性較差。該酶的一個特別優(yōu)點是除了其高靈敏度之外,在哺乳動物組織中存在低內(nèi)源熒光素酶活性。熒光素酶的另一個重要用途是衛(wèi)生監(jiān)測領(lǐng)域。熒光素酶/熒光素系統(tǒng)可用于檢測污染,因為存在于所有生物體中的ATP需要產(chǎn)生發(fā)光。這種ATP生物發(fā)光的主要應(yīng)用是通過測試食品加工廠中的表面來確定質(zhì)量,以確定是否存在設(shè)備或產(chǎn)品的污染。
D-熒光素也常用于體外研究,包括熒光素酶和ATP水平分析;報告基因分析;高通量測序和各種污染檢測。目前市場上有三種產(chǎn)品形式,D-熒光素(游離酸),D-熒光*鈉鹽,以及D-熒光素鉀鹽。這三種產(chǎn)品主要的差別在于溶解特性上。D-熒光素(游離酸)水溶性以及緩沖體系的溶解性都很弱,除非溶于弱堿如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。但鈉鹽和鉀鹽形式的D-熒光素能夠非常容易且快速的溶入水或者緩沖液中,使用方便,溶劑無毒性,特別適合體內(nèi)實驗。配成液體后的這三種產(chǎn)品,在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實質(zhì)性的差別。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
D-Luciferin, sodium salt D- 熒光*鈉鹽(超純) | AC19L111 | 25 mg |
D-Luciferin, sodium salt D- 熒光*鈉鹽(超純) | AC19L112 | 100 mg |
D-Luciferin, sodium salt D- 熒光*鈉鹽(超純) | AC19L113 | 1g |
產(chǎn)品性質(zhì)
中文別名(Chinese synonym) | D-熒光*鈉鹽 |
英文別名(English synonym) | D-Luciferin, sodium salt |
CAS號(CAS NO.) | 103404-75-7 |
分子量(Molecular weight) | 302.3 g/mol |
溶解性(Solubility) | 溶于水 |
運輸與保存方法
冰袋運輸,-20℃保存,保質(zhì)期24個月。
使用方法
1.用于體外生物發(fā)光圖像測定的實施方案
1.在無菌水中制備100mM(100-200X)熒光素原液?;旌暇鶆颉A⒓词褂?,或單獨使用等分試樣,并儲存在-20°C,避免凍融循環(huán),避免暴露在光線下。
2.在預(yù)熱的組織培養(yǎng)基中制備0.5-1mM D-熒光素的工作溶液。
3.從培養(yǎng)細胞中分離培養(yǎng)基。
4.將熒光素工作溶液加入細胞中,并在成像前將細胞在37°C孵育5-10分鐘。
2. 用于體內(nèi)生物發(fā)光圖像測定的實施方案
1.在DPBS中制備15mg / mL熒光素儲備溶液,不含Mg2+和Ca2+。 混合均勻。
2.過濾器通過0.2μm過濾器過濾滅菌溶液。立即使用,或單獨使用等分試樣,并儲存在-20°C,避免凍融循環(huán),避免暴露在光線下。
3.在動物體重150mg / kg(或10μL/ g熒光素儲備溶液)成像*-15分鐘腹膜內(nèi)(i.p.)注射熒光素。
注意:應(yīng)對每種動物模型進行熒光素的動力學(xué)研究,以確定峰值信號時間。
3.熒光素報告分析分子測定的實施方案
1.在無菌水中制備100mM熒光素儲備溶液。 立即使用,或單獨使用等分試樣,并儲存在-20°C,避免凍融循環(huán),避免暴露在光線下。
2.制備1mM D-熒光素的工作溶液,其中含有3mM ATP,1mM DTT和15mM MgSO 4的25mM tricine緩沖液,pH7.8。
3.將5-10μl細胞裂解液移入微孔板中。使用不含裂解液的裂解試劑或緩沖液作為空白。
4.根據(jù)制造商的說明,使用熒光素工作溶液的普利光度計。
5.注入200μl熒光素工作溶液,無延遲,10秒積分時間。
注意事項
1:D-熒光素鉀鹽溶于無菌水和緩沖液,溶解度可高達25mg/mL。一般使用濃度為3-15 mg/mL。溶液的pH值、溶液中的氧氣和保存時間對其保存過程中的穩(wěn)定性非常重要。當(dāng)溶液的pH<6.5(發(fā)生水解作用)或>7.5(發(fā)生消旋化作用,D型轉(zhuǎn)化為L型)的情況下,D-熒光素鉀鹽相對不穩(wěn)定。如果溶液中存在少量的氧氣,將加速D-熒光素鉀的降解速度。儲備溶液可以在不含ATP的水中制備,并在-20°C下避光儲存。必須用適當(dāng)?shù)膲A中和游離酸溶解。
2:D-熒光素可與任何現(xiàn)有的文獻或ATP分析系統(tǒng)一起使用。
3:如果檢測ATP,請戴上手套并使用無ATP容器,盡量減少所有可能的ATP污染源。僅使用無菌無ATP水和試劑。使用高壓滅菌水進行所有試劑制備。
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