產(chǎn)品描述

testo 175 H1數(shù)據(jù)記錄儀測量、監(jiān)測并記錄樓宇及封閉房間內(nèi)的溫度及相對濕度。該電子記錄儀帶外置溫濕度探頭，實(shí)現(xiàn)更快響應(yīng)，并配備防盜鎖，以防記錄儀輕易被盜或被篡改程序。
   除當(dāng)前的溫濕度值以外，該濕度記錄儀還能記錄并顯示露點(diǎn)值。碩大、清晰的顯示屏上還能顯示其他一些有用的信息，比如可設(shè)定的限值，超限信息以及剩余電池電量。

安全及舒適

testo 175 H1由*技術(shù)設(shè)計(jì)而成，確保其級別的數(shù)據(jù)安全性以及測量可靠性。該溫度記錄儀內(nèi)存高達(dá)1百萬組數(shù)據(jù)，電池壽命長達(dá)3年。即使測量周期不長，您也可以在更長的周期時(shí)間內(nèi)自由選擇何時(shí)進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。標(biāo)配3節(jié)AAA電池，用戶可輕易自行安裝或更換。

溫濕度記錄儀的編程及數(shù)據(jù)讀取

德圖新一代溫濕度記錄儀可支持以下三個(gè)版本的軟件，滿足不同客戶對儀器編程，數(shù)據(jù)讀取和分析的不同需求：

＊ ComSoft Basic基礎(chǔ)軟件 – 免費(fèi)下載 –提供快速簡便的儀器編程及數(shù)據(jù)讀取

＊ ComSoft Professional專業(yè)版軟件 – 選配 – 提供更專業(yè)的數(shù)據(jù)分析及管理功能

＊ ComSoftCFR 21 Part11醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)軟件 – 選配 –理想適用于醫(yī)藥行業(yè)，滿足21 CFRPart 11標(biāo)準(zhǔn)

請注意：您需要配備USB數(shù)據(jù)線(不包括在產(chǎn)品包裝中)來連接電腦以實(shí)現(xiàn)儀器編程。數(shù)據(jù)讀取可通過USB數(shù)據(jù)線或SD卡傳輸至電腦。上述兩項(xiàng)均可以配件形式與您的testo 175 H1電子記錄儀同時(shí)訂購。 

testo 175 H1數(shù)據(jù)記錄儀應(yīng)用領(lǐng)域

testo 175 H1專業(yè)數(shù)據(jù)記錄儀，理想適用于長期監(jiān)控封閉室內(nèi)的溫度及濕度，包括樓宇室內(nèi)環(huán)境，倉庫以及檔案室，并幫助創(chuàng)造舒適的工作環(huán)境。其外置濕度探頭實(shí)現(xiàn)更快響應(yīng)。

產(chǎn)品包含

testo 175 H1溫濕度電子記錄儀，用于溫度及濕度測量，集成外置濕度探頭 (NTC / 電容式濕度傳感器)，墻面支架，防盜鎖，電池及出廠報(bào)告。

在環(huán)境≤30°C且>80%RH或>30°C且>60%RH的情況下連續(xù)使用12小時(shí)以上時(shí)，精度會有一定變化，請通過400 882 7833咨詢德圖

監(jiān)控和記錄建筑空調(diào)情況

在評估室內(nèi)（比如工作場合）空氣質(zhì)量和舒適度的過程中，溫度和相對濕度都是重要因素。借助數(shù)據(jù)記錄儀，可以長期監(jiān)控和記錄這些數(shù)據(jù)。

它們還非常適合監(jiān)控通風(fēng)系統(tǒng)，或者評估現(xiàn)有建筑的濕度。

它們配備了特殊的軟件，可以定制測量配置，并將記錄的測量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和存檔。

監(jiān)控和記錄存放溫度和濕度

對于很多產(chǎn)品，比如食品和藥品，為了保證良好的質(zhì)量控制，都必須要正確觀測存放溫度和濕度。

數(shù)據(jù)記錄儀在這些領(lǐng)域具有通用性。它們能自動檢查和記錄環(huán)境條件情況，從而非常有助于確認(rèn)保證產(chǎn)品質(zhì)量。

通過在顯示器上直接觀察超標(biāo)值，用戶可以針對溫度和濕度變化作出快速響應(yīng)。另外，借助配置和讀數(shù)軟件，可以實(shí)現(xiàn)定制測量配置，并將記錄的測量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和存檔。

監(jiān)控和記錄運(yùn)輸溫度和濕度

對于易受溫度和濕度變化影響，或者必須在規(guī)定區(qū)域內(nèi)存放的所有產(chǎn)品，流暢地記錄和存檔測量數(shù)據(jù)具有重要作用。

如果運(yùn)輸過程中的條件不合適，可能會嚴(yán)重影響質(zhì)量，甚至使被監(jiān)控的產(chǎn)品*失去價(jià)值。

借助數(shù)據(jù)記錄儀，可以檢查運(yùn)輸?shù)漠a(chǎn)品是否在規(guī)定的溫度和濕度范圍內(nèi)，然后通過特殊軟件讀取、分析和存檔數(shù)據(jù)。

使用testo 175測量藥品倉庫的內(nèi)部氣候

藥品——無論是原料藥或是成品——都必須存儲在規(guī)定的恒定環(huán)境溫度下。如果超出限制溫度，其結(jié)果不僅會危及人體，也會損及企業(yè)的名譽(yù)和利潤。
使用德圖175 T1和德圖175 H1，你可以規(guī)避這些風(fēng)險(xiǎn)。這兩款溫度電子記錄儀都可用于Gxp和聯(lián)邦法規(guī)21章第11款的認(rèn)證工作，為你的環(huán)境監(jiān)測提供全程支持：從環(huán)境測繪、識別關(guān)鍵控制點(diǎn)到對溫度和濕度進(jìn)行可靠的監(jiān)測，以及記錄符合標(biāo)準(zhǔn)的測量數(shù)據(jù)。

    從許多方面來講，藥品對溫度和濕度都是極其敏感的。首要原因是許多藥品中含有蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)對環(huán)境的變化影響極其敏感，尤其是溫度的波動。即便是一次性的冷凍也可能對這些含有蛋白質(zhì)的藥物的成分造成不利后果，使這些藥物效力減退，甚至*消失，在zui壞的情況下，甚至?xí)卸拘苑纸馕镄纬?/span>——這與在食物中不同，它們很難被檢測到——然而卻能夠造成相當(dāng)嚴(yán)重的危害。
    當(dāng)存儲條件超出準(zhǔn)許的溫度范圍時(shí)，受到威脅的不僅僅是藥品自身或它們的成分，他們的存儲容器或包裝也同樣會受影響：這是因?yàn)榈陀诹阆碌臏囟然蛘叽蠓鹊臏囟炔▌訒拱碴称亢筒Ａ萜鞒霈F(xiàn)細(xì)小裂紋或者使玻璃中的成分（即析出物）從玻璃中溶出。這會導(dǎo)致無菌環(huán)境失效或者造成其他的損害。太過潮濕的存儲條件也會對藥物的質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響，使他們失去效用：包裝受潮或標(biāo)簽變得字跡模糊，同時(shí)包裝內(nèi)外會滋生霉菌。
   以上三種情況，都會使責(zé)任方面臨名譽(yù)掃地、營業(yè)額下降，甚至造成人員死亡。

達(dá)標(biāo)工作
為了避免這種情況發(fā)生，并確?；颊叩挠盟幇踩?，藥品存儲必須受到本國乃至法律、規(guī)范、條例的嚴(yán)格約束。GxP準(zhǔn)則在落實(shí)藥品質(zhì)量管理的核心部分擁有特殊的地位。世界衛(wèi)生組織（WHO）以及各個(gè)不同國家的監(jiān)督部門比如美國的FDA，已把這一準(zhǔn)則視為藥物生產(chǎn)和配送的基本先決條件。
      此外，受控室溫（CRT）等參數(shù)正變得越來越重要。在美國藥典USP1079中規(guī)定存儲溫度需保持在20~25 °C 之間，允許有15~30 °C的臨時(shí)溫差，且MKT（平均動力學(xué)溫度）值不能超過25 °C。不幸的是，CRT在過去幾乎從未被檢測過。然而，鑒于低溫度敏感性的產(chǎn)品也無法承受理想儲存條件的劇烈偏離，CRT的監(jiān)測正在藥品冷鏈的內(nèi)部氣候檢測中扮演著越來越重要的角色。
     由此產(chǎn)生的對測量技術(shù)手段的需求變得非常高。尤其是它們的可靠性和數(shù)據(jù)安全性對安全、達(dá)標(biāo)監(jiān)測來說是至關(guān)重要的。此外，在檢測過程、后續(xù)分析及數(shù)據(jù)文件中，超出限制值的讀數(shù)必須一目了然。

環(huán)境測量是基礎(chǔ)
    在進(jìn)行溫度和濕度監(jiān)測以前，必須首先確定倉庫中的測量地點(diǎn)，以便獲得可靠的數(shù)據(jù)并盡量減少不正確存儲的風(fēng)險(xiǎn)。鑒于此，一次環(huán)境測量必須包括對每間倉庫進(jìn)行特殊測量點(diǎn)的確定，即所謂“關(guān)鍵控制點(diǎn)”。要想獲得可靠且精確地監(jiān)測，這一步是*的。就內(nèi)部氣候來說，雖然一間倉庫的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)僅顯示某一溫度，但有些區(qū)域的溫度是不同的，這會給存放于其間的藥品的質(zhì)量帶來負(fù)面影響。在測量過程中，這些地方會被識別并確定為關(guān)鍵控制點(diǎn)。典型的例子有：
＊在熱或冷源（窗戶、天窗、屋頂或外墻）附近，倉庫內(nèi)存儲區(qū)域的空氣會更熱或更冷。
＊ 高架貨架在地面處的冷空氣與靠近天花板的暖空氣之間存在溫差
＊ 門或者進(jìn)料臺：不該出現(xiàn)的溫度波動經(jīng)常輕易從這里進(jìn)入一間倉庫。
＊ 死角，由于倉庫的內(nèi)部規(guī)劃導(dǎo)致的空氣循環(huán)不足，或通風(fēng)系
統(tǒng)性能不足。
＊ 獨(dú)立于整體通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)的冷熱源，如暖風(fēng)機(jī)、燈或風(fēng)
扇，它們會造成暖或冷空氣的集中。
＊ 阻塞的通風(fēng)設(shè)備出風(fēng)口，妨礙空氣的循環(huán)。

   如果您不確定您倉庫里的哪些地方是關(guān)鍵控制點(diǎn)，那么我們建議您用德圖175 T1溫度電子記錄儀監(jiān)測盡量多的點(diǎn)。配套使用德圖熱像儀，會使溫度測量更直觀。
    識別出這些關(guān)鍵控制點(diǎn)后，應(yīng)用一個(gè)溫度電子記錄儀進(jìn)行*地監(jiān)測，以減少這些隱患點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。通過監(jiān)控關(guān)鍵點(diǎn)，可以認(rèn)為倉庫里那些不太關(guān)鍵的區(qū)域的溫度和濕度也在預(yù)先制定的限制值內(nèi)注意：非常重要的一點(diǎn)是，當(dāng)對倉庫進(jìn)行改造、重建、重新布置或變更空調(diào)和通風(fēng)系統(tǒng)時(shí)，都可能在某些情況下導(dǎo)致新關(guān)鍵控制點(diǎn)的產(chǎn)生，并*改變溫度和濕度的分布。鑒于此，在實(shí)施這些措施之后，我們強(qiáng)烈建議進(jìn)行一次新的測量。

解決之道
您可以使用德圖175 T1/H1溫度電子記錄儀自行進(jìn)行內(nèi)部氣候測量，做長時(shí)間的研究和讀數(shù)——或者您也可以尋求外部支持?；谝韵滤膫€(gè)原因，我們建議您使用后者：
1. 與您倉庫中的工作人員相比，一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)的專家能更簡單地識別關(guān)鍵控制點(diǎn)，而前者可能需要先自學(xué)相關(guān)的知識
2. 關(guān)鍵控制點(diǎn)是后續(xù)溫度和濕度監(jiān)測的基礎(chǔ)，反過來說，它對一個(gè)安全、達(dá)目標(biāo)藥品倉庫來說是至關(guān)重要的。
3. 藥品儲存的相應(yīng)法律法規(guī)變更得非常迅速，沒有針對性的事先了解和足夠的經(jīng)驗(yàn)，很難及時(shí)掌握的信息。
4. 您能因此節(jié)省大量的時(shí)間，用于進(jìn)行您的核心事務(wù)。

精確度和安全性
    不論您是自己進(jìn)行內(nèi)部氣候測量，確定關(guān)鍵控制點(diǎn)，還是由外部專家做——所獲得的深入了解必須隨即轉(zhuǎn)變成一套環(huán)境氣候監(jiān)測系統(tǒng)。
    借助德圖175 T1和175 H1溫度電子記錄儀，你可以根據(jù)GxP和聯(lián)邦法規(guī)21章第11款的要求，對那些珍貴、敏感的藥品的存儲條件進(jìn)行溫度和濕度監(jiān)測，從而有理有據(jù)地保證產(chǎn)品的質(zhì)量。這兩種設(shè)備在提供高安全性的同時(shí)，具有相對低廉的價(jià)格，且可迅速、方便地安裝，并能夠進(jìn)一步提供：
＊為已記錄數(shù)據(jù)提供高安全性，這歸功于在記錄數(shù)據(jù)時(shí)采用的防篡改格式及非揮發(fā)性內(nèi)存，能讓測量數(shù)據(jù)在電池*耗盡的情況下順利讀出。
＊ 在大且易讀的顯示屏上，清晰顯示超出限制值的讀數(shù)。
＊在溫度電子記錄儀的大屏幕上可以輕易分辨任何超出限制值的讀數(shù)，即使它被安裝在一個(gè)非常高的位置
＊ 高達(dá)1百萬的測量值存儲空間，及長達(dá)三年的電池壽命，使這些電子記錄儀既能應(yīng)對長期記錄，也能應(yīng)對頻繁的測量活動。
＊ 電子記錄儀測量范圍為-35°C至+55 °C（僅指德圖175 T1；德圖175 H1的測量范圍為-20°C 至+55 °C），精度達(dá)±0.5℃和±2％RH，測量資料高度精確，且測量結(jié)果100%可靠。
＊ 可通過USB電纜或SD卡轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù)。
＊ 選擇不同的軟件來配置或讀取電子記錄儀上的內(nèi)容：
＊ComSoft Basic (可免費(fèi)下載)
＊ComSoft Professional (用于進(jìn)一步分析測量資料)
＊ ComSoft CFR (符合聯(lián)邦法規(guī)21章第11款的合法軟件。僅對授權(quán)人提供訪問權(quán)限，通過電子簽名及時(shí)間戳進(jìn)行審計(jì)跟蹤。)