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*,溶出度儀的計算機化系統(tǒng)的結構復雜,會產(chǎn)生并存儲重要的原始數(shù)據(jù),測試參數(shù)可被存儲及再使用,風險水平高,需要滿足信息安全和數(shù)據(jù)完整性方面的要求。
但溶出度儀的儀器分類并非每個人都清楚。通過查閱不同的法規(guī)文件,發(fā)現(xiàn)各法規(guī)對溶出度儀的分類是基本一致的,其計算機化系統(tǒng)需要進行完整的驗證:
(1) 根據(jù)美國藥典<1058>關于實驗室儀器確認的分類方式,溶出度儀的計算機化系統(tǒng)屬于C類,要求進行完整的驗證。
(2) 根據(jù)ISPE GAMP實驗室計算機系統(tǒng)驗證的分類方式,溶出度儀的計算機化系統(tǒng)屬于D類,要求進行完整的驗證。
(3) 根據(jù)歐盟計算機化系統(tǒng)驗證核心文件的分類方式,溶出度儀的計算機化系統(tǒng)分類屬于復雜的(Complex),要求進行完整的驗證。
根據(jù)上述法規(guī)文件的指引,總結出下面的計算機化系統(tǒng)驗證范例,提供各位參考:
1 用戶需求規(guī)范(URS)
計算機化系統(tǒng)的驗證是從制定URS開始的。URS作為驗證的基礎,應該能夠清晰地描述軟件和硬件的功能和技術要求,同時包括信息安全和數(shù)據(jù)完整性方面的要求。
2. 風險評估
根據(jù)URS的內容逐項使用風險評估工具進行評估,并根據(jù)風險等級制定完整的驗證計劃。
3. 供應商審計
確保供應商具有可靠設備的質量體系,其提供計算機化系統(tǒng)能適合預期應用。同時還應該確定供應商的安裝、服務、培訓和技術支持的能力。
4. 安裝確認(IQ)
安裝時應有詳細的書面化安裝規(guī)程,并只能由接受過培訓的人員實施安裝。安裝確認一般包括:
(1)確認各儀器附件符合訂購單中的要求,并且確認它們沒有損壞。
(2)確認安裝地點滿足相關環(huán)境要求。
(3)系統(tǒng)時間的同步校準。
(4)系統(tǒng)安裝和及相關診斷測試,確認安裝的完整性和正確性。
(5)操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫引擎等系統(tǒng)部件的檢查和文件化記錄。
(7)與其他系統(tǒng)/設備接口的連接通訊測試,數(shù)據(jù)存儲能力測試。
5. 運行確認(OQ)
在完成IQ之后,需要通過運行確認來證明儀器系統(tǒng)能夠在選定的環(huán)境中按照相關標準正常運行。運行確認一般包括:
(1)根據(jù)用戶或用戶組權限清單,進行相關安全性測試,如賬號管理,密碼管理和權限管理。
(2)審計追蹤功能的確認,如:重要內容的新增、操作、更改、刪除的動作均能夠被記錄;審計追蹤不可被關閉,審計追蹤記錄不可被修改和刪除。
(3)確認每個操作均有產(chǎn)生與預期要求相匹配的反應,能準確地控制儀器系統(tǒng)。
(4)確認數(shù)據(jù)保存、調取、備份和恢復功能能夠滿足數(shù)據(jù)完整性的要求。
6. 性能確認(PQ)
在完成IQ和OQ之后,需要通過性能確認來證明儀器系統(tǒng)能夠根據(jù)用戶的需求,持續(xù)有效地運行。
性能確認需要運行一組樣品測試與標準進行對比(可以與水楊酸/潑尼松標準片確認測試同時執(zhí)行),確認實驗能夠正常結束,系統(tǒng)能夠生產(chǎn)完整有效的數(shù)據(jù),測試結果符合相關標準。
驗證完畢后,根據(jù)各測試結果起草終報告書,聲明其計算機化系統(tǒng)符合預期用途,可以用于GMP活動。如果在驗證期間發(fā)現(xiàn)偏差,則必須進行記錄和處理,并對其影響進行評估。
根據(jù)相關法規(guī),由供應商提供的測試方案或檢查清單如果適用,可以用于IQ和OQ。作為能夠*數(shù)據(jù)完整性要求的溶出度儀廠商,銳拓有實力為客戶提供*符合法規(guī)要求的驗證文件和專業(yè)的驗證服務,助力客戶順利通過GMP審查。
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