產(chǎn)品簡介：

紅榮微再SYBR Green qPCR Mix是一款含基因工程酶的qPCR試劑。該酶耐受體系中高濃度的SYBRGreen染料，可使反應(yīng)體系中有更多的染料能與雙鏈DNA進行結(jié)合，提高熒光信號值，可降低熒光信號達到閥值所需的循環(huán)數(shù)(Ct值)，提高信噪比和靈敏度。

SYBR Green qPCR Mix特異性強，能有效減少非特異性擴增，數(shù)據(jù)結(jié)果更加可靠。產(chǎn)品能有效擴增復(fù)雜模板，如高AT或高GC的目的片段?？挂种苿┠芰?。SYBR Green qPCR Mix是一種即用型試劑盒，含有除引物和模板以外的所有組分，用于qPCR中DNA的擴增和檢測。該試劑是以2*的預(yù)混液形式提供，含有抗體調(diào)節(jié)的熱啟動酶，SYBR Green I熒光染料，MgCl， dNTPs和穩(wěn)定 劑等。ROX參比染料單獨提供，不包含在2x Mix中。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 SYBR Green qPCR預(yù)混試劑

產(chǎn)品貨號：RF-Q1001

產(chǎn)品特點：

擴增特異性強，數(shù)據(jù)結(jié)果可靠；

反應(yīng)效率高，Ct值提前；

信噪比高，靈敏度高；

高GC或高AT的片段擴增效果好；

耐受抑制劑能力強。

產(chǎn)品應(yīng)用：

基因表達分析;

低拷貝數(shù)基因檢測;

基因敲除驗證;

基因表達驗證;

RNA拷貝數(shù)檢測(病毒及病菌等檢測) ;

NGS文庫的絕對定量。

產(chǎn)品性能：

（1）擴增特異性強，數(shù)據(jù)結(jié)果可靠

Fig1：

以人的cDNA為模板，使用引物ApoE及不同廠家試劑，擴增長度為322bp的片段， GC%=75.5%（高GC），分別得到紅榮微再 SYBR Green qPCR Mix與各競品的擴增和熔解曲線圖；

Fig3：

以人的cDNA為模板，使用引物UBC及不同廠家試劑，擴增長度為123bp的片段， GC%=52.0%(GC 均衡)，分別得到紅榮微再 SYBR Green qPCR Mix與各競品的擴增和熔解曲線圖；

（2）擴增效率高，梯度稀釋線性范圍好，低拷貝檢測靈敏度高

Fig4：

以KAPA Ion Torrent Library Quantification Kit 中濃度為8.3pM 的標準品作為S1，依次5倍稀釋得到（S2-S10）為模板，紅榮微再 SYBR Green qPCR Mix與競品KP的擴增及熔解曲線圖。

（3）熒光信號強，靈敏度高

Fig5:

使用市面上個品牌的qPCR試劑得到擴增曲線圖，上圖為去掉ROX后，各品牌的熒光信號值比較，競品KP與StarLighter SYBR Green qPCR Mix的熒光信號強度最高。

（4）Ct值提早出現(xiàn)

Fig6：

以人DNA為模板，使用引物TR及不同廠家試劑，擴增長度為219bp的片段，GC%=64%；在產(chǎn)物經(jīng)電泳驗證為目的片段的前提下，擴增曲線去Rox校正后，StarLighter SYBR Green qPCR Mix CT值最小（靈敏度最高）。

（5）高GC或高AT的片段擴增效果好

Fig7：

以人的DNA為模板，使用引物F8-exon10及不同廠家試劑，擴增長度為399bp的片段，GC%=35.6%；從擴增效率上看， 紅榮微再 SYBR Green qPCR Mix ，Eff=94.365%為*，競品TY3，Eff=121.91%，競品KP，Eff=NA（最高濃度無擴增）。

儲存與運輸：

干冰儲存條件下運輸;產(chǎn)品到貨后，將試劑盒各組分放置-20°C恒溫冷凍箱中避光保存。正確儲存及使用時，該試劑盒在有效期內(nèi)能夠保持性能。

質(zhì)量控制：

紅榮微再 SYBR Green qPCR Mix沒有被任何DNA酶和RNA酶污染。以人基因組DNA作為模板進行功能測試，并以5個濃度梯度制作標準曲線時，反應(yīng)效率為90-110%，R2> 0.99。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 SYBR Green qPCR預(yù)混試劑

產(chǎn)品貨號：RF-Q1001

關(guān)于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商，以“傳遞科學價值，服務(wù)科學研究"為宗旨,公司致力于為生物領(lǐng)域的科研院所及高等院?；A(chǔ)實驗室提供實驗所需的試劑、為基因檢測服務(wù)公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。

紅榮微再——助力分子診斷新未來

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