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良好的ELISA板應(yīng)該是吸附性能好,兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA檢測(cè)試劑盒空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大,因此,每一批號(hào)的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內(nèi)加入適當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應(yīng)后,分別測(cè)每孔溶液的吸光度??刂品磻?yīng)條件,使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。計(jì)算全部讀數(shù)的平均值。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差,應(yīng)小于10%。
產(chǎn)品名稱:兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫法/ELISA酶免法
產(chǎn)品性狀:盒裝液體
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
主要成份:酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等。
質(zhì)量承諾:我們堅(jiān)持對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量作不斷的評(píng)估,創(chuàng)新和改善以確保您對(duì)我們產(chǎn)品的高度信任。
行檢樣本:血清、血漿、體液、尿液、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、心房水標(biāo)本等。
標(biāo)本:血清/血漿/組織勻漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清液/分泌物/尿液......
樣本采集:兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA檢測(cè)試劑盒收集標(biāo)本前必須清楚檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定,對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,避免反復(fù)凍融,標(biāo)本2-8℃可保存1個(gè)月,-70℃可保存6個(gè)月,部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。
保質(zhì)期:6個(gè)月(半年)
我們正常會(huì)在elisa實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)各種問(wèn)題,如果能提前知道一些關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)的要領(lǐng)就可以正確的避免這些問(wèn)題的出現(xiàn),兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA檢測(cè)試劑盒以下是關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)中需要注意的問(wèn)題:
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
9、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
10、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。
兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)試劑盒產(chǎn)品展示:ReHZptor 1 (CRHR1)
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