人內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)檢測試劑盒酶免疫測定；

酶免疫測定（enzyme immunoassay）可分為均相（homogenous）和非均相（heterogenous）兩種類型。在均相ELISA中可不需進(jìn)行游離的和結(jié)合的標(biāo)記物的分離而直接測定標(biāo)記物。例如在某種條件下，抗原抗體反應(yīng)后形成的酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物中的酶失去其對底物作用的活力，因而測出的酶活力直接反映游離的酶標(biāo)記物。均相ELISA在臨床檢驗中較少應(yīng)用。非均相EIA需先進(jìn)行游離的和結(jié)合的標(biāo)記物的分離。如前所述，固相載體可用作一種分離手段。這種固相酶免疫測定方法在1971年zui初建立時稱為酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay），簡稱ELISA，在國內(nèi)有譯作酶聯(lián)免疫吸附試驗或酶標(biāo)，已習(xí)用。

質(zhì)量控制（Quaility Control,Q.C）

人內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)檢測試劑盒質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進(jìn)行的。

 1）確定控制的對象；

 2）規(guī)定控制對象的標(biāo)準(zhǔn)（預(yù)期值）；

 3）制定或選擇控制方法和手段；

 3）測量實際數(shù)據(jù)；

 4）比較或較對實際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)

    定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。

 5）采取行動，解決差異?；謴?fù)原狀（原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。

人內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)檢測試劑盒用 途：用于定量檢測血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)的含量。

中文名稱：人內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)檢測試劑盒

英文名稱：ELISA Kit for Endonuclease G, Mitochondrial (ENDOG)

產(chǎn)品性狀：盒裝液體。

規(guī)格：96T/48T

保存條件：2-8℃

待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。

人內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)檢測試劑盒檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。

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