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          SS-Sulfinert Tubing1/8硫鈍化管、硅烷化管
          • SS-Sulfinert Tubing1/8硫鈍化管、硅烷化管
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          貨物所在地:上海上海市

          地: 歐洲

          更新時(shí)間:2024-05-30 22:08:39

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          1/8硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing

          在金屬,玻璃及陶瓷等耐高溫基質(zhì)表面,采用化學(xué)氣相沉積 工藝在 基質(zhì)表面鍵合一層納米級(jí)非晶硅或者氧化硅,從而改善基底材料表面性能,如 減少金屬吸附影響、增加惰性、更加耐受酸腐蝕,增強(qiáng)疏水性及硬度等。

          1/8硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing


          在金,玻璃及陶瓷等耐高溫基質(zhì)表采用化學(xué)氣相沉  工藝在 基質(zhì)表面鍵合一層納米級(jí)非晶硅或者氧化,從而改善基底材料表面性,減少金屬吸附影、增加惰、更加耐受酸腐增強(qiáng)疏水性及硬度。


          1.化學(xué)惰性防止活性介質(zhì)與在流路表面發(fā)生化學(xué)/物理吸,減小了目標(biāo) 物的損、響應(yīng)丟失問(wèn),縮短了無(wú)效分析檢測(cè)時(shí)極大提高了分析檢 測(cè)效,特別適用于硫化汞和氨氣等微痕量目標(biāo)的分。

          2.耐腐蝕性延長(zhǎng)了工件在酸性環(huán)境下的使用壽,例如在鹽氯氣等環(huán) 局限性不耐HF和強(qiáng)。

          3.抗污性鍍層具有較低的化學(xué)比表面,有效防止目標(biāo)分析物在流路表 粘附堆積引起的流路堵

          4.耐用性鍍層與基體間結(jié)合力強(qiáng),鍵合力強(qiáng),在一般情況下不會(huì)因?yàn)橥?/span> 或扳折輕易發(fā)生鍍層斷從而增加設(shè)備的使用壽命, 降低成本, 減少維 護(hù)時(shí)。

          5.全面性蒸氣所及處均能鍍可處理各種復(fù)雜形狀基底原,如帶孔或盲孔的工,不會(huì)留下活性吸附點(diǎn)。

          6.  致密性鍍層致密度,處理工藝時(shí)間長(zhǎng),沉積緩慢且致。

          7.  鍍膜厚度厚度可彩色鍍膜的厚度在200-300nm。

          8.  疏水性增加表面疏水不銹鋼表面鍍膜后的接觸角約106。


          • 1/8硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing



          部件號(hào)
          描述
          操作
          SS-Sulfinert-1/8
          1/8鈍化管
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          1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

          2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室有助于通過(guò)最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

          3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

          4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過(guò)程一致而可靠。

          5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過(guò)程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

          雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。






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