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貨物所在地:上海上海市
所在地: 歐洲
更新時(shí)間:2024-05-01 15:42:36
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賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon
我們的不銹鋼開放式勺子非常適合處理少量粉末。它們的形狀意味著它們?cè)谑褂煤罂梢院苋菀椎氐钩?/p>
簡單易用
非常適合處理粉末。它采用衛(wèi)生設(shè)計(jì),因此在使用之間可以輕松清潔。
質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì) 304 不銹鋼制成,并經(jīng)過明亮的鏡面拋光處理。無 BSE/TSE
認(rèn)證- 提供合格證書
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賽譜賽斯A620不銹鋼開口勺Open Spoon
1. 防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。
2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無菌產(chǎn)品,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過程一致而可靠。
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說明了制造無菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。
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