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          目錄:Sampling Systems賽譜賽斯>>采樣附件 耗材 預(yù)處理部件>>不銹鋼316L>> A628-100 150 A628-200微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula

          微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
          • 微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
          • 微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
          • 型號(hào) A628-100 150 A628-200
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-07-25 21:33:10瀏覽次數(shù):485評(píng)價(jià)

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          供貨周期 一周 規(guī)格 長短和深度不一樣
          貨號(hào) A628-100 A628-150 A628-200 主要用途 由 不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性
          A628微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula

          微型不銹鋼查塔威抹刀勺Micro Chattaway Spatula非常適合實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)中的精細(xì)和復(fù)雜工作。它有 3 種不同的長度可供選擇,最長可達(dá) 200 毫米。

          A628微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula


          微型不銹鋼查塔威抹刀勺Micro Chattaway Spatula非常適合實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)中的精細(xì)和復(fù)雜工作。它有 3 種不同的長度可供選擇,最長可達(dá) 200 毫米。

          簡單易用

          其符合人體工程學(xué)的一體式結(jié)構(gòu)意味著它可以在使用之間輕松清潔。

          • 質(zhì)量 - 由優(yōu)質(zhì) 304 不銹鋼制成,并經(jīng)過明亮的鏡面拋光處理。無 BSE/TSE

          • 認(rèn)證- 提供合格證書

          • 快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎在所有地方交付。

          • 放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶




          • A628微型不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula


          部件號(hào)
          長度 毫米
          材質(zhì)
          操作
          A628-100
          100
          304 SS
          加入購物車
          A628-150
          150
          304 SS
          加入購物車
          A628-200
          200
          304 SS
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          1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

          2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

          3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無菌產(chǎn)品,包括PharmaScoop藥勺,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

          4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過程一致而可靠。

          5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

          雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說明了制造無菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。





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