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        1. 上海申知心生物科技有限公司

          主營(yíng)產(chǎn)品: 高血脂癥動(dòng)物模型,心血管疾病動(dòng)物模型,缺血性心臟病動(dòng)物模型

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          公司信息

          聯(lián)人:
          張經(jīng)理
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          021-56570878
          機(jī):
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          上海市長(zhǎng)江南路180號(hào)長(zhǎng)江軟件園B區(qū)B627號(hào)
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          單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序
          單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          • 廠商性質(zhì) 代理商
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          更新時(shí)間:2023-08-29 12:05:44瀏覽次數(shù):2182

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          【簡(jiǎn)單介紹】
          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序簡(jiǎn)介:10x Genomics 是基于微流控技術(shù)的單細(xì)胞系統(tǒng),可同時(shí)獲得100-800000個(gè)細(xì)胞的表達(dá)信息,實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞群體的劃分與細(xì)胞群體間基因表達(dá)差異的檢測(cè),是腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性、免疫細(xì)胞群體檢測(cè)以及胚胎發(fā)育研究的黃金方法。10xGenomics單細(xì)胞應(yīng)用廣泛,可應(yīng)用的細(xì)胞類型有:生殖細(xì)胞,胚胎細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,免疫細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞,干細(xì)胞,其他原代細(xì)胞。
          【詳細(xì)說明】

          單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序簡(jiǎn)介:10x Genomics 是基于微流控技術(shù)的單細(xì)胞系統(tǒng),可同時(shí)獲得100-800000個(gè)細(xì)胞的表達(dá)信息,實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞群體的劃分與細(xì)胞群體間基因表達(dá)差異的檢測(cè),是腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性、免疫細(xì)胞群體檢測(cè)以及胚胎發(fā)育研究的黃金方法。10xGenomics單細(xì)胞應(yīng)用廣泛,可應(yīng)用的細(xì)胞類型有:生殖細(xì)胞,胚胎細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,免疫細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞,干細(xì)胞,其他原代細(xì)胞。

           

          單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序實(shí)驗(yàn)流程

          1.1實(shí)驗(yàn)流程圖


           

          <strong><strong><strong><strong><strong><strong><strong>單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序</strong></strong></strong></strong></strong></strong></strong>

          1.2實(shí)驗(yàn)描述

          1) 細(xì)胞質(zhì)檢RNA,用Countess®II Automated Cell Counter對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù),將細(xì)胞濃度調(diào)整到理想濃度1×106/mL。

          2) 10x 標(biāo)記cDNA的片段,含有barcode信息的凝膠珠子首先與細(xì)胞和酶的混合物結(jié)合,然后被位于微流體'雙十字'連接中的油表面活性劑液滴包裹。液滴非常小,僅能容納一個(gè)凝膠珠子,液滴流到儲(chǔ)液器中被收集后,凝膠珠子溶解釋放引物序列,逆轉(zhuǎn)錄cDNA的片段,并以cDNA 為模板進(jìn)行PCR 擴(kuò)增。將每個(gè)液滴中含有barcode信息的產(chǎn)物混合,構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)。

          3) 建庫(kù),首先利用Biorupter 超聲破碎儀將cDNA 打斷成200~300bp左右的片段,加上測(cè)序接頭P5 和測(cè)序引物R1 等傳統(tǒng)二代測(cè)序的建庫(kù)過程,后進(jìn)行PCR擴(kuò)增得到DNA 文庫(kù)。

          4) 簇生成和測(cè)序,利用Qubit 儀器對(duì)文庫(kù)進(jìn)行定量,合格的文庫(kù)被放置到cBot中進(jìn)行橋式擴(kuò)增,生成簇后利用Hiseq 或者M(jìn)iseq測(cè)序儀進(jìn)行測(cè)序。原理是每個(gè)循環(huán)都加入A,T,G,C 4 種熒光基團(tuán)標(biāo)記的dNTP,依據(jù)AT、GC 配對(duì),對(duì)應(yīng)的dNTP通過1DNA 聚合酶結(jié)合到模板DNA 鏈上,其他未結(jié)合的dNTP被洗脫掉,結(jié)合的位置釋放出熒光信號(hào),被計(jì)算機(jī)捕捉到并進(jìn)行相應(yīng)轉(zhuǎn)換,從而得到該位置的堿基信息。

           



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