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簡(jiǎn)單介紹：原代細(xì)胞分離：原代培養(yǎng)也稱(chēng)為初代培養(yǎng)，嚴(yán)格地說(shuō)即從體內(nèi)取出 組織 接種培養(yǎng)到初次 傳代 期間，但實(shí)際上，通常把*代原代培養(yǎng)至第十代以?xún)?nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)單介紹：流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)：上海申知心生物科技有限公司，主營(yíng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建、細(xì)胞株、elisa試劑盒等，歡迎廣大科研愛(ài)好者前來(lái)咨詢(xún)選購(gòu)！

簡(jiǎn)單介紹：血管生成（Angiogenesis）是指在已存在的毛細(xì)血管和微小動(dòng)、靜脈血管的基礎(chǔ)上，以出芽的方式生成新血管的過(guò)程。體內(nèi)血管生成是一個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程，一般包括血管內(nèi)皮基質(zhì)降解、內(nèi)皮細(xì)胞移行、內(nèi)皮細(xì)胞增殖、內(nèi)皮細(xì)胞管道化分支形成血管環(huán)和形成新的基底膜等步驟。血管生成功能學(xué)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)單介紹：平板克隆形成細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。每個(gè)克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過(guò)的實(shí)驗(yàn)方法可以對(duì)細(xì)胞的克隆形成能力進(jìn)行檢測(cè)。

簡(jiǎn)單介紹：兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對(duì)另一細(xì)胞遷移能力的影響，研究某一因子或蛋白對(duì)細(xì)胞遷移的影響；可用5.0-12.0μm膜，上室細(xì)胞可穿過(guò)聚碳酸酯膜進(jìn)入下室，計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室細(xì)胞分泌的因子對(duì)上室細(xì)胞的趨化作用；或者將細(xì)胞種于上室，下室加入某種趨化因子，也可研究該趨化因子對(duì)細(xì)胞的趨化作用。細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞感染轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)：不同物種的細(xì)胞系或者原代細(xì)胞在使用慢病毒感染過(guò)程中感染方式和參數(shù)都不一樣，生物積累了大量細(xì)胞的感染經(jīng)驗(yàn)，對(duì)未有經(jīng)驗(yàn)的難感染細(xì)胞系也有一套系統(tǒng)的摸索方式。

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞周期（cell cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期分為三期，即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。細(xì)胞的有絲分裂（mitosis）需經(jīng)前、中、后、末期。G0期是脫離細(xì)胞周期暫時(shí)停止分裂的一個(gè)階段。但在一定適宜刺激下，又可進(jìn)入周期。G0期細(xì)胞處于阻留的狀態(tài)，細(xì)胞通過(guò)M期一分為二，有的可繼續(xù)分裂

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞分選是據(jù)細(xì)胞的屬性，將混合細(xì)胞分為具有不同特性的幾個(gè)不同類(lèi)群的方法。細(xì)胞分選實(shí)驗(yàn)常用的方法是流式細(xì)胞儀分選和免疫磁珠細(xì)胞分選。此技術(shù)廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)中。

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)是當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,稱(chēng)為集落或者克隆。每個(gè)克隆含有50個(gè)以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù),但貼壁的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆。

簡(jiǎn)單介紹：根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細(xì)胞內(nèi)主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡(jiǎn)便的組織或培養(yǎng)活細(xì)胞中ROS經(jīng)典檢測(cè)方法。

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞.周期分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時(shí)離開(kāi)細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行-定生物學(xué)功能 （ G0期）。由于細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA含里不同，通常正常細(xì)胞的G1/ G0期具有二倍體細(xì)胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細(xì)胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體

簡(jiǎn)單介紹：EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過(guò)- -個(gè)*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過(guò)檢測(cè)熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。

簡(jiǎn)單介紹：原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單個(gè)原代細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使原代細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程。 原代細(xì)胞是來(lái)源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過(guò)程被稱(chēng)為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞分離純化和原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)單介紹：免疫組化實(shí)驗(yàn)
免疫組織化學(xué) （IHC） 用來(lái)檢測(cè)福爾馬林固定、石蠟包埋 （FFPE） 組織樣品中的蛋白質(zhì)表達(dá)。可以通過(guò)顯色法檢測(cè)或熒光檢測(cè)評(píng)估蛋白質(zhì)表達(dá)。兩種檢測(cè)體系均依賴(lài)于一抗介導(dǎo)的抗原識(shí)別。

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，是細(xì)胞Z基本的生理活動(dòng)。生長(zhǎng)因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖或抑制細(xì)胞的增殖，通過(guò)影響細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實(shí)現(xiàn)。

簡(jiǎn)單介紹：流式細(xì)胞分選實(shí)驗(yàn)
流式細(xì)胞分選技術(shù)是利用流式細(xì)胞分選儀，以高能量激光照射高速流動(dòng)狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測(cè)量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度。

簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞遷移 （cell migration） 也稱(chēng)為細(xì)胞爬行、細(xì)胞移動(dòng)或細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，是指細(xì)胞在接收到遷移信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)。細(xì)胞遷移為細(xì)胞頭部偽足的延伸、新的黏附建立、細(xì)胞體尾部收縮在時(shí)空上的交替過(guò)程。

簡(jiǎn)單介紹：線(xiàn)粒體膜電位（MMP）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
MMP（Mitochondrial membrane potential）是線(xiàn)粒體膜電位，線(xiàn)粒體是動(dòng)物細(xì)胞生成ATP的主要地點(diǎn)，是促進(jìn)細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、參與細(xì)胞凋亡的重要細(xì)胞器。

簡(jiǎn)單介紹：血管生成技術(shù)實(shí)驗(yàn)
無(wú)論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤，一旦生長(zhǎng)直徑超過(guò)1~2 mm，都會(huì)有血管生成。這是由于腫瘤細(xì)胞自身可分泌多種生長(zhǎng)因子，誘導(dǎo)血管生成。