目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>其它類(lèi)原代細(xì)胞>> 牛脾臟單核細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-29 14:33:33瀏覽次數(shù)：242評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY4196 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 半懸浮生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱 | bovine spleen Mononuclear Cells |
| 種屬來(lái)源 | 牛 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品名稱 | 牛脾臟單核細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY4196 |
英文名稱 | bovine spleen Mononuclear Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽(yáng)性，細(xì)胞純度高于90%
支原體檢測(cè)：牛脾臟單核細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：牛脾臟單核細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù)：第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
單核細(xì)胞是血液中大的血細(xì)胞，是機(jī)體防御系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分。與其他血細(xì)胞比較，單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。它通過(guò)吞噬和產(chǎn)生抗體等方式來(lái)抵御和消滅入侵的病原微生物。 單核細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面起著重要的作用。機(jī)體發(fā)生炎癥或其他疾病都可引起單核細(xì)胞總數(shù)百分比發(fā)生變化，因此檢查單核細(xì)胞計(jì)數(shù)成為輔助診斷的一種重要方法。在機(jī)體的防護(hù)、免疫和創(chuàng)傷愈治過(guò)程中起協(xié)同作用。盡管它們是血液中的一類(lèi)細(xì)胞成分，但它們功能的??? |
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩Ｏ瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA試劑盒 ，英文名： JAG1 ELISA Kit
人黏著斑激酶(FAK)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 96T/48T
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)免疫試劑盒 Rat bone morphogenetic protein 3,BMP-3 ELISA Kit
CLIAKitforVTGELISAKit鯉魚(yú)卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96T
麥黃同蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒10次
ELISAKitPWM人美洲商陸素規(guī)格：48T/96T
小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒
Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸類(lèi)肝素(HS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/VnELISA試劑盒紅螯光殼螯蝦卵黃脂0蛋白/卵黃0蛋白(Lv/Vn)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
原生質(zhì)酵母細(xì)胞轉(zhuǎn)化試劑盒20次
MouseIgMELISAKit小鼠IgMELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
牛脾臟單核細(xì)胞小鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠(FA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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