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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>> 兔乳腺上皮細(xì)胞

          兔乳腺上皮細(xì)胞
          • 兔乳腺上皮細(xì)胞
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          • 兔乳腺上皮細(xì)胞
          參考價(jià)2600-6000/件
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          更新時(shí)間:2024-02-26 16:36:29瀏覽次數(shù):178評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
          貨號(hào) EY-XY3874 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
          細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 組織來(lái)源 乳腺
          種屬來(lái)源
          兔乳腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腺病毒早期E1A蛋白抗體 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K99抗體
          ASTE1蛋白抗體 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體
          錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型衣殼蛋白抗體
          胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體 豬圓環(huán)Ⅱ型衣殼蛋白
          ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 豬胰島素單克隆抗體

          原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

          原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們?cè)隗w外維持與生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開(kāi)機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們?cè)隗w內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來(lái)源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對(duì)細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

          (一)組織塊培養(yǎng)法

          許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單,細(xì)胞也較容易生長(zhǎng)。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長(zhǎng)出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

          1. 設(shè)備材料

          培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

          2. 操作步驟

          (1) 在無(wú)菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

          (2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

          (3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

          (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

          (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

          (6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養(yǎng)液中。

          (7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出,形成生長(zhǎng)暈。

          (9) 一般說(shuō)來(lái),若培養(yǎng)液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長(zhǎng)滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


          兔乳腺上皮細(xì)胞

          細(xì)胞基本屬性:

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          兔乳腺上皮細(xì)胞

          組織來(lái)源

          乳腺

          種屬

          生長(zhǎng)特性

          貼壁生長(zhǎng)

          形態(tài)特征

          上皮細(xì)胞樣

          英文名稱(chēng)

          Mammary Epithelial   Cells

          貨號(hào)

          EY-XY3874

          規(guī)格

          5x105cells/T251mL凍存管

          質(zhì)量檢測(cè):細(xì)胞角蛋白-8CK-8)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

          產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

          培養(yǎng)基:兔乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          換液頻率:每2-3天換液一次

          消化液:0.25%

          產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

          運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

          供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

          背景介紹:

          兔乳腺上皮細(xì)胞采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),兔乳腺上皮細(xì)胞分離自乳腺組織;乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細(xì)胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡;近年來(lái)的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞(MEC)有密切聯(lián)系,體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開(kāi)展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長(zhǎng)因子共同調(diào)控,





          QQ截圖20240105153042.png

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          Rat growth factor (GH) ELISA Kit 大鼠生長(zhǎng)因子(GH)ELISA試劑盒

          HumanpreptinELISAKit preptinELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

          Humanchaperonin10,CPN10ELISA試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定性檢測(cè)試劑盒20

          humanserine/cysteinepeptidaseinhibitorcladeAmember3G,Serpina3gELISAKit人輔酶蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進(jìn)化枝3G(Serpina3g)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

          Human ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 人抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒

          Porcinetelomerase,TEELISAKit 豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

          CLIAKitforAGPA/PCA(Humanai-gasicparietalcellaibody)ELISAKit人抗胃壁細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96T

          血液人類(lèi)巨細(xì)胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒20

          Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

          兔乳腺上皮細(xì)胞植物血球凝集素M   10mg

          PHA-M   25mg

          吩嗪甲酯   1g

          PhenMethosulfate   5g


          操作方法:

          組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

          材料與儀器

          【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

          步驟

          1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉(cāng)鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。




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