目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-20 17:13:58瀏覽次數(shù)：162評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3278 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮樣細(xì)胞 | 組織來源 | 冠狀動(dòng)脈 |
| 種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | 人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3278 |
英文名稱 | Coronary Artery Endothelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè)：第VIII因子（Von Willebrand factor）特異性抗體免疫熒光法，純度高于 90%，支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
產(chǎn)品規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自冠狀動(dòng)脈組織；冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈，起于主動(dòng)脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動(dòng)脈的分布分為三型：右優(yōu)勢(shì)型、均衡型、左優(yōu)勢(shì)型。左右冠狀動(dòng)脈是升主動(dòng)脈的第一對(duì)分支。左冠狀動(dòng)脈為一短干，發(fā)自左主動(dòng)脈竇，經(jīng)肺動(dòng)脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
陽(yáng)離子通道相關(guān)蛋白3抗體
CLIAKitforConA(HumanconcanavalinA)ELISAKit人刀A規(guī)格：48T/96T
RatdopamineD2receptor,D2RELISAKit 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
細(xì)胞乙脫氫酶3活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
RatcoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白A(SPA)ELISA試劑盒 ，英文名： SPA ELISA Kit
轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
HumansolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISA試劑盒人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitVD2小鼠D2規(guī)格：48T/96T
HumanBradykinin，BKELISAKit人血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)免疫試劑盒 Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21A ELISA Kit
脯酸(PRO)含量測(cè)試盒 可見分光光度法 可見分光光度法
RatN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISA試劑盒大鼠N端前腦素(-proBNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒人同型半胱(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanMacrophage-DerivedChemokine，MDCELISAKit人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
周期素A2單克隆體
過氧化物酶體合成因子14抗體
軟骨外胚層發(fā)育不良相關(guān)蛋白抗體
NBPF11蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S5抗體
半乳糖腦苷脂酶抗體
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體
人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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