目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人紅細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥2600-￥6000 | /件 |
參考價(jià)：￥2600 ~ ￥6000
更新時(shí)間：2024-02-20 16:13:46瀏覽次數(shù)：193評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-XY3229 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 英文名稱 | Human |
| 種屬 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | 人紅細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3229 |
英文名稱 | Human Erythrocytes | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
分離方法：通過無菌采集抗凝血，離心后獲得紅細(xì)胞沉淀，經(jīng)等量PBS洗滌 2-3次至上清透亮，終用PBS緩沖液配置不同濃度的紅細(xì)胞
支原體檢測(cè)：人紅細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基：人紅細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù)：第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
紅細(xì)胞(Erythrocytes，RBC)也稱紅血球，是血液中數(shù)量多的一種血細(xì)胞，是脊椎動(dòng)物體內(nèi)通過血液運(yùn)送氧氣的主要的媒介，同時(shí)還存在免疫功能。紅細(xì)胞可以運(yùn)輸氧氣，也可以運(yùn)輸二氧化碳。運(yùn)輸二氧化碳時(shí)血液呈暗紫色，運(yùn)輸氧氣時(shí)則呈鮮紅色。紅細(xì)胞會(huì)生成于骨髓之內(nèi)。紅細(xì)胞老化后，易導(dǎo)致血管堵塞，所以會(huì)自動(dòng)返回骨髓深處，由白細(xì)胞負(fù)責(zé)銷毀;或是在經(jīng)過肝臟時(shí)，被巨噬細(xì)胞分解，成為膽汁。哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞呈兩面中央凹的圓餅狀，中央較薄。周緣較厚，故在血涂片標(biāo)本上中央染色較淺、周圍較深。新鮮單個(gè)紅細(xì)胞為黃綠色， |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4.待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù)：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大，再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。
液泡蛋白分選蛋白41抗體
Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒 Human ovalbumin specific IgE,OVA sIgE ELISA Kit
石蠟切片組織ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA試劑盒人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humaissue-typePlasiminogenActilyse，t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)免疫試劑盒 Mouse Eotaxin 3 ELISA Kit
玉米特定基因序列(IVR)檢測(cè)試劑盒 48T
Humaacrolimus-FK506ELISA試劑盒人(FK506)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitADRA1A小鼠能a1A受體規(guī)格：48T/96T
Humanasialoglycoproteieceptor,AGSPRELISAKit人去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)ELISA試劑盒 ，英文名： AngⅠ ELISA Kit
Mouse ischemia modified albumin (IMA) ELISA Kit 小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒
Mouseconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit 小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit人載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞ERK1/2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
周期素依賴性激酶5重組兔單克隆抗體
含氧酸轉(zhuǎn)移酶2A抗體
三羥基基合成酶1
NFAM1抗體
線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子2抗體
胞漿蘋果酸酶3抗體
磷酸化蛋白激酶C zeta 抗體
人紅細(xì)胞C-反應(yīng)蛋白抗體
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