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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

          H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞
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          參考價1500-3800/件
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價:¥1500 ~ ¥3800

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          更新時間:2024-02-07 13:48:06瀏覽次數(shù):239評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
          貨號 E-XB6546 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
          細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 腦組織
          種屬來源
          H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒
          線粒體外膜功能檢測試劑盒
          純化線粒體氧化酶活性測定試劑盒
          細胞樣品氧化酶活性測定試劑盒
          組織樣品氧化酶活性測定試劑盒

          H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

          細胞基本屬性:

          產(chǎn)品名稱

          H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 (STR鑒定正確)

          組織來源

          腦組織

          種屬

          生長特性

          貼壁生長

          細胞代數(shù)

          10代以內(nèi)

          細胞形態(tài)

          上皮細胞樣

          支原體檢測

          凍存條件

          無血清凍存液,液氮儲存

          細胞詳細介紹:

          細胞別稱 

          背景介紹   H4細胞建系于1973年;它衍生于一個患神經(jīng)膠質(zhì)瘤的37歲病人的腦組織。H4細胞的致瘤特性己經(jīng)被屏蔽,細胞接種動物一般不產(chǎn)生腫瘤結(jié)節(jié)。H4細胞具有修復(fù)MNNG損傷5型腺病毒的能力。

          生物安全等級   1

          細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

          培養(yǎng)基   DMEM+10% FBS+PS

          培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          凍存條件無血清凍存液,液氮儲

          發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

          供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

          特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

           

           

           


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          二、懸浮細胞

          傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

          一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

          (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

          (2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

          (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

          (4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

          (5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

          (6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

          QQ截圖20240105153042.png

          公司正在出售的產(chǎn)品:

          體液誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測試劑盒

          植物組織可溶性膜蛋白粗提制備試劑盒

          組織CMVCYTOMEGALOVIRUS)病毒定性檢測試劑盒

          細胞CASPASE-8蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

          B3比色法定量檢測試劑盒

          (含HRP一抗)

          細胞EGFR激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

          品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位染色試劑盒

          血清/血漿肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

          單酸甘油脂脂解酶(monoacylglycerol lipase)活性比色法定量檢測試劑盒

          細胞膜蛋白萃取試劑盒

          細胞色素P450亞酶CYP2BEFC)活性熒光定量檢測試劑盒

          線粒體復(fù)合物IV蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

          體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒

          細胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試劑盒

          原纖維蛋白1抗體

          鈣結(jié)合線粒體載體蛋白抗體

          親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體

          INTS5蛋白抗體

          細胞毒性T細胞抗原-4CD152)抗體

          WDR68蛋白抗體

          口蹄疫病毒抗體

          APC標(biāo)記人CD158e1單克隆抗體

          H4人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 鋅指蛋白694抗體


          傳代培養(yǎng)操作步驟:

          一、貼壁培養(yǎng)

          細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

          (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

          (2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

          (3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

          (4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

          (5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

          (6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

          (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

          (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。



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