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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> 人主動脈內(nèi)皮細胞(永生化)

          人主動脈內(nèi)皮細胞(永生化)
          • 人主動脈內(nèi)皮細胞(永生化)
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          參考價1500-3800/件
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          參考價:¥1500 ~ ¥3800

          具體成交價以合同協(xié)議為準
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          • 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
          • 上海市 所在地

          更新時間:2024-02-07 13:20:34瀏覽次數(shù):295評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
          貨號 E-XB6532 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
          細胞形態(tài) 上皮樣,多角形細胞 組織來源 正常主動脈組織
          種屬來源
          人主動脈內(nèi)皮細胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:動物前列腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          動物生殖組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          動物鱗片(Scales)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          動物皮膚組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          動物脾臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

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          產(chǎn)品名稱

          人主動脈內(nèi)皮細胞(永生化)

          貨號

          E-XB6532

          組織來源

          正常主動脈組織

          細胞形態(tài)

          上皮樣,多角形細胞

          生長特性

          貼壁生長

          細胞代數(shù)

          10代以內(nèi)

          種屬

          細胞貨期

          現(xiàn)貨,1周左右

          細胞別稱 

          背景介紹   主動脈內(nèi)皮細胞(aortic endothelial cells)組成了主動脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應力的影響。內(nèi)皮細胞在切應力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進而影響血管收縮和生長。主動脈內(nèi)皮細胞也調(diào)節(jié)細胞黏附分子的表達來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代主動脈內(nèi)皮細胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機理,動脈粥樣化等疾病的發(fā)病機理以及發(fā)展新的治療方法。人主動脈內(nèi)皮細胞永生化細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

          細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

          培養(yǎng)基   人主動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

          培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

          凍存條件無血清凍存液,液氮儲

          發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

          供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

          特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

           

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          細胞傳代復蘇細胞

          a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

          c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

          b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






          以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

          2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

          3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

          4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

          5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

          6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

          7. 該細胞僅供科研使用。

          8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

          9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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