目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞
| 參考價(jià) | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價(jià)：￥1500 ~ ￥3800
更新時(shí)間：2024-02-07 13:10:42瀏覽次數(shù)：229評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | E-XB6526 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 組織來源 | 喉 |
| 種屬來源 | 人 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞 | 年齡性別 | 30歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 喉 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 Hep-2; HEP-2; Hep 2; Hep2; 背景簡介 初認(rèn)為，HEp-2細(xì)胞源自喉上皮癌，但隨后通過同功酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，HEp-2細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。HEp-2細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。(STR檢測位點(diǎn)同HELA) STR位點(diǎn) Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：13.3；D16S539：9，10；D18S51：16，17；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12，13；FGA：18，21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18； 生物安全等級(jí) 2 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-23 BCRJ; 0101 CCLV; CCLV-RIE 0141 ECACC; 86030501 培養(yǎng)基 90% MEM+10% FBS+雙抗 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
體液一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒
FRUORESCAMINE蛋白質(zhì)濃度熒光定量試劑盒
通用型HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
食物A含量熒光定量檢測試劑盒
TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒
細(xì)胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅
體液肌酸激酶（CK）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測試劑盒
植物磷脂酶D alpha（Phospholipase D alpha）活性熒光定量檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡
細(xì)胞色素P450亞酶CYP1A1（EROD）活性熒光定量檢測試劑盒
冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
組織樣品組織E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒
青鏈混合液
原鈣粘附蛋白9抗體
鈣激活鉀通道蛋白α1抗體
橋粒糖蛋白1抗體
IL-1相關(guān)Ig受體抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體5（CD185）抗體
VILIP1單克隆抗體
可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體
APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD4單克隆抗體
HEP-2人喉表皮樣癌細(xì)胞鋅指蛋白670抗體
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