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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-04 13:39:43瀏覽次數(shù)：282評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6498 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 眼睛，視網(wǎng)膜 |
| 細胞形態(tài) | 圓形細胞聚集成葡萄狀 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女性，1歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 眼睛，視網(wǎng)膜 |
細胞形態(tài) | 圓形細胞聚集成葡萄狀 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1 背景介紹 WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; HTB-169 DSMZ; ACC-90 ECACC; 06070602 培養(yǎng)基 IMDM+15%FBS+PS+1% 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
NHDF adult Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(捐獻者) > 1 mio.cells CCCSCK 人異常原(APT)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗IgG 0.1ml
phospho-GABRG2(Ser366)： 0酸化γ基γ2受體抗體 小鼠淋巴細胞白血病;L1210
293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 人異(iso-Hyd)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗IgG 0.1ml
GABRG3： G基受體γ3/GABAA Rγ3抗體 Spike Others SARS SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人肺動脈成纖維細胞cDNAHPAF cDNA 人乙型腦炎病毒抗體(JE-Ab)ELISA試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗IgG 0.1ml
NEK7： 絲酸/蘇酸蛋白激酶Nek7抗體 口腔角質細胞培養(yǎng)基OKM
F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISA試劑盒 CD20(Rat Troponin T) 小鼠CD20分子 96T
NPTX1： 神經(jīng)細胞正五聚體1抗體 VLDLR Others Human 人 VLDLR / VLDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)
T-108A膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL 大鼠嗜鉻蛋白B(CHGB)ELISA試劑盒 PDGF-BB 大鼠血小板衍生生長因子BB 96T
NNT： 酰胺核苷酸轉氫酶抗體 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1
WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質瘤細胞B16F10細胞，小鼠黑色素瘤高轉移細胞 FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19 人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關蛋白1抗原 0.5mg
IKBKE： 核因子κB抑制蛋白E抗體 ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細胞;MRC-5 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA 試劑盒 SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) -葡萄糖共轉運載體1抗原 0.5mg
phospho-ITGB4(Tyr1494)： 0酸化整合素β4抗體 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS
SHG-44 (人膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 人αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 試劑盒 Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原 0.5mg
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