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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-04 13:33:17瀏覽次數(shù)：244評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6494 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 肺 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
calu-6人退行性癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | calu-6人退行性癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女性，61歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 CaLu-6; CALU-6; Calu 6; Calu6; CALU6 背景簡介 Calu-6細胞是于1976年建系。 STR位點 Amelogenin：x,x；CSF1PO：12,12；D12S391：24,24；D13S317：11,11；D16S539：13,13；D18S51：12,16；D19S433：13,13；D21S11：31,31；D2S1338：17,26；D3S1358：16,16；D5S818：11,11；D6S1043：13,19；D7S820：10,10；D8S1179：10,14；FGA：22,22；Penta E：5,14；TH01：9,9；TPOX：8,8；vWA：17,17； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; HTB-56 DSMZ; ACC-734 培養(yǎng)基 90%MEM+10% FBS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時間 ~32-72小時 致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated carcinoma. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MX-1細胞，人癌細胞 豬腎細胞系,PK-15細胞 大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
GluA4： 離子型谷酸受體4抗體 CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0269CW-2(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2 人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-GluA4 (Ser862)： 0酸化離子型谷酸受體4抗體 EC109，人食管癌細胞 Human
HUtMEC Pellet 人子宮微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 肌細胞分離液MDS 人游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
Nidogen： 巢蛋白1抗體 KITLG Others Human 人 SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠子宮頸上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒 大鼠Smad7 大鼠Smad7 96T
NPFF： 痛覺調(diào)節(jié)肽NPFF抗體 YAC-1細胞，淋巴瘤細胞 人結(jié)腸腺癌細胞,HT-29細胞 CM-H021人前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠雙氧化酶2(DUOX2)ELISA試劑盒 26S PSM 大鼠26S蛋白酶體 96T
Neurotensin： 神經(jīng)緊張素抗體 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM-prf
calu-6人退行性癌細胞人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 試劑盒 RASSF1A(Ras association domain family 1A) Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗原 0.5mg
phospho-IKK gamma(Ser43)： 0酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 恒河猴皮膚細胞;RM-S1 人結(jié)腸癌細胞，LoVo細胞 TE-1(食管癌細胞)
CD7 Others Rat 大鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA 試劑盒 Resistin 抵抗素抗原 0.5mg
phospho-IL-1R1(Tyr496)： 0酸化白介素1受體1抗體 恒河猴腎細胞;RM-1
EL4.IL-2細胞，小鼠淋巴瘤細胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 人皮膚成纖維樣細胞;HSF2 人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA 試劑盒 RGS2 peptide G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子2抗原 0.5mg
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