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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-04 11:29:47瀏覽次數(shù)：225評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6414 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 鼻咽喉癌 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
CNE人鼻咽癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | CNE人鼻咽癌細(xì)胞 (Hela污染細(xì)胞系) | 年齡性別 | 女 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 鼻咽喉癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 CNE；人鼻咽癌細(xì)胞 背景簡介 CNE細(xì)胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者。 細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi) 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CM-R065大鼠腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml
phospho-Girdin (Tyr1765)： 0酸化肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體 Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系 Human
6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H075人腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞RNAHConF miRNA5 μg 人胎盤泌乳素(PL)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml
GGT7 heavy chain： γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶7重鏈抗體 牛腎細(xì)胞;MDBK
HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2 人胎盤堿性0酸酶(PLAP)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml
IKB alpha： 核因子κB抑制蛋白α抗體 腎成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
NCI-N87 [N87]人胃癌細(xì)胞 NCI-N87 human gasic cancer cells [N87] RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠尿卟啉原脫羧酶(UROD)ELISA試劑盒 MPF(Human maturation promoting factor) 人成熟促進因子 96T
Phospho-NFKB p65(Ser276)： 0酸化細(xì)胞核因子NF-κB p65抗體 FCN1 Others Human 人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1 大鼠鳥酸基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)ELISA試劑盒 MC Ab 大鼠黑色素細(xì)胞抗體 中國倉鼠卵巢細(xì)胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr-
人外殼細(xì)胞(HHorSC)( 5×105 ) CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 Mouse 大鼠黏著斑蛋白(VCL)ELISA試劑盒 ASGPR(Human asialoglyco protein receptor) 人去唾液酸糖蛋白受體 96T
CNE人鼻咽癌細(xì)胞 Lysyl tRNA synthetase： 賴酸tRNA的連接酶抗體 人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo
BC-020(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠子細(xì)胞;U14 牛腹瀉病毒(DV)ELISA試劑盒 Amyloid protein precursor 淀粉樣肽前體蛋白(多肽抗原) 0.5mg
Kidins220： 220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體 人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞
EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) 牛副流感病毒III,PIV-III,ELISA試劑盒 ACTH(1-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39) 0.1mg
phospho-Kidins220 (Ser918)： 0酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體 USP46 Others Human 人 USP46 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
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