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| 參考價(jià) | ￥1300-￥1900 |
參考價(jià)：￥1300 ~ ￥1900
48T 96T
供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:48T/96T 貨號(hào):EY-00H3257 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:僅供科研實(shí)驗(yàn)研究
>| 48T | 1300元 | 15盒可售 |
| 96T | 1900元 | 15盒可售 |
更新時(shí)間：2023-11-12 14:00:05瀏覽次數(shù)：234評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-00H3257 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn)研究 | 英文名稱(chēng) | Human Vitamin D, VD ElisaKit |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8℃防潮避光 | 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測(cè) |
| 品牌 | 一研 |
Human VD Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測(cè)定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn)時(shí)依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的待測(cè)物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作？
一.先說(shuō)最嚴(yán)重的操作錯(cuò)誤，看錯(cuò)或壓根不看試劑盒配套說(shuō)明書(shū)，不按操作步驟加樣。比如把競(jìng)爭(zhēng)法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來(lái)做，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強(qiáng)的藍(lán)色，無(wú)任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是，浪費(fèi)珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物，會(huì)導(dǎo)致顯色過(guò)弱或過(guò)強(qiáng)，因?yàn)槊糠N試劑盒所用酶復(fù)合物效價(jià)可能不一樣。
三.不看文獻(xiàn)或者不做預(yù)實(shí)驗(yàn)。比如某個(gè)試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻(xiàn)報(bào)道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋?zhuān)Y(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過(guò)弱，結(jié)果不可用。
車(chē).不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確，孵育溫度不合適，實(shí)驗(yàn)帶來(lái)誤差。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過(guò)少，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過(guò)快，同時(shí)背景較高。
六.手洗板時(shí)所用槍頭沒(méi)有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染，整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。
七.剩余酶標(biāo)板條未及時(shí)放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮，下一次再做時(shí)，顯色過(guò)弱或污染，CV值過(guò)高。
八.試劑盒保存條件不當(dāng)。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃?；蛘咭蠓?20℃的，放在了4℃。均會(huì)導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。
以上只是最常見(jiàn)的操作錯(cuò)誤。順利完成一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意的細(xì)節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)的質(zhì)量。
公司正在出售的產(chǎn)品：
超白金TAG DNA聚合酶 | 人類(lèi)乳頭狀瘤病毒16-E7抗體 |
通用型蘋(píng)果酸脫氫酶（MDH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 脂肪堆積和肥胖相關(guān)蛋白抗體 |
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒 | 高密度脂蛋白結(jié)合蛋白1抗體 |
細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒 | 前列腺固著液（Hollande固著液） |
體液牛病毒性腹瀉病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒 | 細(xì)菌異化型鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
細(xì)胞培養(yǎng)液高密度脂蛋白（HDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒 | PARP蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 |
組織組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 基質(zhì)金屬蛋白酶20 |
純化線粒體蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測(cè)試劑盒 | RABL2A蛋白抗體 |
飲料D－乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 絲裂原活化蛋白激酶1/ERK 1/2重組兔單克隆抗體 |
人體P14基因甲基化檢測(cè)試劑盒 | FITC標(biāo)記人CD105單克隆抗體 |
組織CHK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C） | 硫氧還蛋白還原酶抗體 |
動(dòng)物多核白細(xì)胞分離試劑盒 | LMO7蛋白抗體 |
細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控蛋白19/環(huán)指蛋白197抗體 | Human VD Elisa試劑盒γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈1抗體 |
鏈球菌溶血素O抗體 | Brachyury蛋白抗體 |
嗅覺(jué)受體51B6抗體 | 低分子量生長(zhǎng)促進(jìn)因子/激肽原1抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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