目錄:上海一研生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>Mouse/小鼠Elisa試劑盒>> Mouse FⅧAg Elisa試劑盒
| 參考價(jià) | ￥1300-￥1900 |
參考價(jià)：￥1300 ~ ￥1900
48T 96T
供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:48T/96T 貨號(hào):EY-00M1403 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:僅供科研實(shí)驗(yàn)研究
>| 48T | 1300元 | 15盒可售 |
| 96T | 1900元 | 15盒可售 |
更新時(shí)間：2023-11-12 10:37:23瀏覽次數(shù)：323評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/96T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | EY-00M1403 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn)研究 | 英文名稱 | Mouse Factor Ⅷ-related Antigen, FⅧAg ElisaKit |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8℃防潮避光 | 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測(cè) |
| 品牌 | 一研 |
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
Mouse FⅧAg Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本：血清或血漿及相關(guān)液體
原理：
采用雙抗體夾心法測(cè)定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn)時(shí)依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的待測(cè)物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
ELISA試劑盒為什么要嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作？
一.先說(shuō)最嚴(yán)重的操作錯(cuò)誤，看錯(cuò)或壓根不看試劑盒配套說(shuō)明書，不按操作步驟加樣。比如把競(jìng)爭(zhēng)法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來(lái)做，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強(qiáng)的藍(lán)色，無(wú)任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是，浪費(fèi)珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物，會(huì)導(dǎo)致顯色過弱或過強(qiáng)，因?yàn)槊糠N試劑盒所用酶復(fù)合物效價(jià)可能不一樣。
三.不看文獻(xiàn)或者不做預(yù)實(shí)驗(yàn)。比如某個(gè)試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻(xiàn)報(bào)道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋，結(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱，結(jié)果不可用。
車.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確，孵育溫度不合適，實(shí)驗(yàn)帶來(lái)誤差。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快，同時(shí)背景較高。
六.手洗板時(shí)所用槍頭沒有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染，整個(gè)實(shí)驗(yàn)失敗。
七.剩余酶標(biāo)板條未及時(shí)放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮，下一次再做時(shí)，顯色過弱或污染，CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當(dāng)。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃?；蛘咭蠓?20℃的，放在了4℃。均會(huì)導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。
以上只是最常見的操作錯(cuò)誤。順利完成一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意的細(xì)節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)的質(zhì)量。
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。
公司正在出售的產(chǎn)品：
免疫組化HRP－TMB底物顯色試劑盒 | 染色質(zhì)組裝因子1P155抗體 |
組織血紅素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 | 真核翻譯起始因子1抗體 |
裂解液IX：真菌/酵母細(xì)胞裂解液 | 干擾腎細(xì)胞癌蛋白2抗體 |
載玻片細(xì)胞EGFR 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 | 冰凍切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒 |
環(huán)境傷（Salmonella Typhi）定性基因檢測(cè)試劑盒 | 脯羥化酶（prolyl hydroxylase）活性高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒 |
蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒-LEPTIN | CDK4蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 |
動(dòng)物組織鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 肌球蛋白輕鏈3抗體 |
細(xì)胞內(nèi)蛋白氧化比色法測(cè)定試劑盒 | PRDM10k單克隆抗體 |
燕麥β-葡聚糖含量酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 絲/蘇蛋白激酶MNB抗體 |
寡核苷酸探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交印跡試劑盒 | FATE1蛋白抗體 |
體液肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 | 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體 |
通用型線粒體DNA片段常見缺失（CD4977）定量擴(kuò)增分析試劑盒 | KIAA1688蛋白抗體 |
細(xì)胞色素B還原酶1抗體 | Mouse FⅧAg Elisa試劑盒β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體 |
酪蛋白激酶受體B6抗體 | A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗體 |
信號(hào)肽肽酶SPP抗體 | 蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基3B抗體 |
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