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          目錄:上海一研生物科技有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢

          唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢
          • 唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢
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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 其他品牌
          • 型號
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2023-11-07 12:38:55瀏覽次數(shù):432評價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 EY00P1054 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研
          唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

          唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,產(chǎn)品僅用于科研經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
          特異性強(qiáng)
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          ②堿基配對原則;
          ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
          ④靶基因的特異性與保守性。
          參數(shù)規(guī)格:
          產(chǎn)品名稱:唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢
          英文名稱:Streptococcus salivarius PCR
          產(chǎn)品規(guī)格:50T
          產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
          產(chǎn)品保存:-20℃保存
          產(chǎn)品有效期:一年
          產(chǎn)品特點(diǎn):
          本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
          ?
          注意事項(xiàng):
          1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
          2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
          3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
          4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
          5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
          6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
          7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
          PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
          方法
          1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
          10×PCR buffer                   
          5 μl     dNTP mix (2mM)             
          4 μl     引物1(10pM)                 
          2 μl     引物2(10pM)                 
          2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
          1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
          1 μl      加ddH2O至 50 μl 
          視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
          3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
          4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
          PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
          產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
          將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
          人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;
          耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

          唾液鏈球菌PCR檢測試劑盒多少錢Anti-GLUT3  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-GLUT4  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4   規(guī)格: 0.1ml   *

          Anti-GlyR alpha 1/2/3  甘氨酸受體alpha 1/2/3型   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-GLUT12/slc2a12  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-E1 glycoprotein  風(fēng)疹病毒糖蛋白   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-GM-CSF  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子   規(guī)格: 0.1ml   *

          Anti-GM-CSFR alpha/CD116  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-GM-CSFR Beta  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體β   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-Fx1A  腎刷狀緣   規(guī)格: 0.2ml   *

          Anti-GP65/SDFR1/NPTN  間質(zhì)細(xì)胞衍化因子受體1   規(guī)格: 0.2ml   *

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