目錄:上海一研生物科技有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化與抗氧化系列>> 超氧化物歧化酶(SOD)檢測盒(NBT法)
參考價 | ¥300-¥5000 | /盒 |
參考價:¥300 ~ ¥5000
更新時間:2023-11-06 10:26:32瀏覽次數(shù):649評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 50管/48樣 |
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貨號 | EY-01S145 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅用于科研 |
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
超氧化物歧化酶(SOD)生化檢測試劑盒(NBT法) | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S145 |
測定意義:
SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
測定原理:
通過及氧化酶反應系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可還原氮藍四唑生成藍色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應液藍色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
蛋白電泳染色試劑專題 | (cetyldimethylethammonium bromide) | 胰蛋白胨鹽水溶液(TPS) 規(guī)格: 250g 用途: 用于樣品稀釋。(WS) |
蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 | 細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 蔗糖生化鑒定管 規(guī)格: 20支/盒 用途: 細菌生化鑒定 |
10倍PCB濃縮緩沖溶液 | DNA銀染試劑盒 | 去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 250(g) incubation media 去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 250(g) |
組織CK2α激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織L(CATHEPSIN L)活性熒光定量檢測試劑盒 | Lactose broth 乳糖肉湯 1.07661.0500 MERCK默克 incubation media Lactose broth 乳糖肉湯 1.07661.0500 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶CYP3A(END)活性比色法定量檢測試劑盒 | 細胞科薩基病毒B(Coxsackievirus B)定量PCR擴增檢測試劑盒 | 胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) 250 用于單增李氏菌的分,培養(yǎng),可用于做7%羊血瓊脂(SN標準) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) 250 用于單增李氏菌的分,培養(yǎng),可用于做7%羊血瓊脂(SN標準) |
通用型馬鈴薯卷葉病毒(Potato Leafroll Virus;PLRV) | BCYEAgarBase | 腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng),包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng),特別用于礦泉水和城市供水中... |
石蠟切片組織線粒體DNA萃取試劑盒 | 察氏瓊脂 250g 用于青霉,曲霉鑒定及保存菌種用(GB標準) | 胰膘肉湯基礎 Tryptose Broth Base 100 用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細菌的培養(yǎng) |
冰凍切片組織PP2A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 改良Skirrow瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中 | 改良V-P培養(yǎng)基 V-P Medium Modified 250克 蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗 |
體液單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒 | 超氧化物歧化酶(SOD)生化檢測試劑盒(NBT法) 3%NaCl乳糖 20支 | 亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑) 2.5mg/支x10 每支添加于500ml(025050)中配成瓊脂培養(yǎng)基。 |
植物磷酸糖酸脫氫酶(phosphogluconate dehydrogenase;PGD)電泳分析試劑盒 | 固體改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基/Martin Solid,Modified 生物制品真菌無菌檢驗 250克 國產(chǎn)/進口 | 蜜褶菌=革裥菌 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。