高血壓是我國(guó)居民健康的主要威脅，目前全國(guó)高血壓患者已達(dá)2億人。雖然高血壓被確定為心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素已近50年，但如何預(yù)防及有效控制依然是世界性難題，其主要障礙是95%以上的高血壓為病因不明的原發(fā)性高血壓，因此難以進(jìn)行有效的早期預(yù)防和治療。
近日，研究證實(shí)，除遺傳、不良生活方式外，病毒感染或許也是原發(fā)性高血壓的原因之一。這項(xiàng)由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院心臟中心楊新春教授、蔡軍副教授課題組完成的研究顯示，巨細(xì)胞病毒感染可能是高血壓的觸發(fā)因素，從而在上提出了高血壓病毒感染學(xué)說(shuō)。
研究人員通過臨床病例對(duì)照研究，發(fā)現(xiàn)人巨細(xì)胞病毒（HCMV）及其編碼的microRNA與原發(fā)性高血壓相關(guān)，高血壓患者外周血漿HCMV DNA陽(yáng)性率及表達(dá)滴度均顯著高于對(duì)照組。MicroRNA是一種內(nèi)源性非編碼RNA，在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮重要作用，參與許多復(fù)雜疾病的進(jìn)程。
課題組發(fā)現(xiàn)，HCMV編碼的hcmv-miR-UL112在高血壓組較健康對(duì)照組上調(diào)3倍，并且在另一個(gè)獨(dú)立樣本（194名高血壓患者和97名健康人）上也得到證實(shí)。進(jìn)一步研究顯示，hcmv-miR-UL112不僅是HCMV感染導(dǎo)致血管損傷和高血壓的節(jié)點(diǎn)分子，也是HCMV病毒免疫逃逸在體內(nèi)長(zhǎng)期存活的關(guān)鍵。
該課題*次系統(tǒng)研究了高血壓病人的microRNA表達(dá)，同時(shí)也是*次將病毒microRNA與心血管疾病起來(lái)，這些證據(jù)表明控制病原微生物感染可能為高血壓的預(yù)防和治療提供一種新的策略。"
獲得國(guó)家自然科學(xué)基金和北京市自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目資助的該研究為高血壓的成因找到了新解釋，對(duì)開辟新的高血壓治療途徑有著重要意義。細(xì)胞
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