人心肌細(xì)胞鑒定試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)方法；
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
痰液采集器（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
血液DNAout（150次）
血液DNAout（50次）
血液保存和DNA純化套裝
血液線(xiàn)粒體和核DNA雙提試劑盒
一管式拭子DNAout
柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）
柱式動(dòng)物DNAout
柱式凍存血液DNAout
柱式凍存血液DNAout
柱式糞便DNAout
柱式骨骼DNAout
柱式海洋動(dòng)物DNAout
柱式昆蟲(chóng)DNAout
柱式毛發(fā)DNAout
柱式尿液DNAout
柱式凝固血液DNAout
柱式軟體動(dòng)物DNAout
柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測(cè)序?qū)Ｓ茫?/p>
柱式石蠟包埋組織DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式拭子DNAout
柱式鼠尾DNAout
柱式血清血漿DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）
柱式血液DNAout(200次）
柱式血液DNAout(50次)
植物DNA提取
Southern級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬(wàn)堿基級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
磁珠植物DNAout
大提柱式植物DNAout
木材DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
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