兔載脂蛋白B100elisa檢測(cè)試劑盒雙抗體夾心法:
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。
兔子促黃體激素(LH)elisa試劑盒
兔抗腦組織抗體(ABAb)elisa試劑盒
兔p53(p53)elisa試劑盒
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa試劑盒
兔阿霉素(ADR)elisa試劑盒
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)elisa試劑盒
兔抑瘤素M(OSM)elisa試劑盒
兔血管生成素2(ANG-2)elisa試劑盒
兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa試劑盒
兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)elisa試劑盒
兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa試劑盒
兔血栓素B2(TXB2)elisa試劑盒
兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa試劑盒
兔血纖蛋白原(Fbg)elisa試劑盒
兔子D二聚體(D2D)elisa試劑盒
兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)elisa試劑盒
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)elisa試劑盒
兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒
兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa試劑盒
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