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超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被超氧化物歧化酶(SOD)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶(SOD)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

試劑盒性能

1.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

2.  重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

注釋：本公司所有產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床