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        1. 北京龍躍生物科技發(fā)展有限公司
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          alpha TC1 clone 6 鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號

          品       牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地北京市

          更新時間:2023-11-02 09:18:22瀏覽次數(shù):732次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          alpha TC1 clone 6 鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞, 我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫, 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 (90%來自ATCC細(xì)胞庫,其他分別來自歐洲細(xì)胞庫,英國細(xì)胞庫等), 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

          alpha TC1 clone 6 鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞

           

          細(xì)胞具體情況介紹:

          細(xì)胞名稱         alpha TC1 clone 6 鼠胰島素瘤胰島a細(xì)胞

          來源                ATCC細(xì)胞庫

          種屬                小鼠

          組織                胰腺

          生長特性         貼壁

          建議使用培養(yǎng)基       

          DMEM-H +10%FBS

          成瘤情況            未成瘤

           

          龍躍細(xì)胞庫簡介:

          我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

          另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,直到滿意為止。

           

           細(xì)胞處理方法

          以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時電話或郵件聯(lián)系。

          一.貼壁細(xì)胞

          1. 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
          3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
          4. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
          5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
          6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
          7. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO培養(yǎng)。

          二.懸浮細(xì)胞

          1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

          2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

          3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

          4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

          5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO培養(yǎng)

           

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