詳細(xì)介紹
CYTO-ID® 自噬檢測(cè)試劑盒
CYTO-ID® Autophagy Detection Kit使用新型染料檢測(cè)自噬小泡和監(jiān)控活細(xì)胞自噬流,選擇性標(biāo)記積累的自噬小泡。染料已通過優(yōu)化,不染溶酶體,在自噬前體、自噬體和自噬溶酶體里呈現(xiàn)出明亮的熒光。該試劑盒提供了一種無需細(xì)胞轉(zhuǎn)染,可以在活細(xì)胞中監(jiān)控細(xì)胞自噬的快速定量方法。 |
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◆特點(diǎn)
● 無需轉(zhuǎn)染,定量監(jiān)測(cè)活細(xì)胞中的自噬情況
● 免去LC3-GFP轉(zhuǎn)染所需的時(shí)間和精力以及轉(zhuǎn)染效率的驗(yàn)證
● 含有特殊基團(tuán)的染料選擇性地染色自噬小泡
● 試劑盒中包含已知活性的自噬抑制劑與激活劑
● 快速量化原生異質(zhì)性細(xì)胞群中的自噬
● 選擇性地染色,可檢測(cè)和區(qū)分自噬流(autophagic flux)和自噬溶酶體的積累
● 不染溶酶體,減少其他染料的背景干擾
● 便于高通量篩選自噬激活劑和抑制劑
◆原理
該產(chǎn)品所用探針是陽離子兩親性示蹤劑(CAT)染料,以類似誘導(dǎo)磷脂藥物的方式迅速進(jìn)入到細(xì)胞中。染料的功能基團(tuán)能夠選擇性標(biāo)記與自噬通路相關(guān)的小泡,而不會(huì)在溶酶體中聚集。
胞內(nèi)物質(zhì)被擴(kuò)大的膜囊包裹,吞噬泡形成雙層膜囊泡,成為自噬體。自噬體外膜隨后與溶酶體融合,和內(nèi)部物質(zhì)被自噬性溶酶體降解。自噬的各種調(diào)節(jié)因子也被描繪于圖中。 | ? 自噬原理圖 |
◆應(yīng)用
省時(shí)省力,無需轉(zhuǎn)染即可自快速全面的標(biāo)記自噬小泡 為了演示CYTO-ID® Green detection reagent的優(yōu)勢(shì),先用RFP-LC3表達(dá)載體轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞, 10μM的Tamoxifen處理過夜,然后用CYTO-ID® 綠色檢測(cè)試劑染色。LC3轉(zhuǎn)染法需要過夜,而CYTO-ID® 綠色檢測(cè)試劑的方法在15-30分鐘內(nèi)標(biāo)記細(xì)胞達(dá)100%。圖A:綠信號(hào)顯示自噬小泡的CYTO-ID?® 綠染;圖B:成功轉(zhuǎn)染細(xì)胞的RFP-LC3表達(dá)(紅色);圖C:自噬體的特異性標(biāo)記LC3,與CYTO-ID® 綠色染料標(biāo)記的小泡共定位的復(fù)合圖像。 |
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無轉(zhuǎn)染的自噬檢測(cè) Hela細(xì)胞進(jìn)行饑餓與恢復(fù),然后使用CYTO-ID® Green detection reagent標(biāo)記。染料可以明確檢測(cè)和量化自噬及與自噬誘導(dǎo)相關(guān)的自噬小泡前體。圖1A:穩(wěn)定表達(dá)GFP-LC3的CHO細(xì)胞,結(jié)果顯示對(duì)照組與饑餓的細(xì)胞群的相對(duì)較差的基線分離,自噬難以量化。圖1B:CYTO-ID® Autophagy Detection Kit特異性標(biāo)記LC3蛋白依賴的自噬小泡,免去轉(zhuǎn)染操作。 |
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自噬積累和自噬流的可視化 可用熒光顯微鏡觀察CYTO-ID® 自噬綠色染料檢測(cè)的自噬液泡積累和自噬流。Hela細(xì)胞用以下試劑進(jìn)行模擬誘導(dǎo),0.2% DMSO(A)和100μM Clonidine hydrochloride(B)進(jìn)行誘導(dǎo),5μM Loperamide hydrochloride和1 μM PP242 hydrate(D)在37°C誘導(dǎo)12小時(shí)。處理后,細(xì)胞在37℃下用CYTO-ID® Green Detection reagent孵育10分鐘,再用分析緩沖液清洗。細(xì)胞核被Hoechst 33342染料復(fù)染為藍(lán)色。 |
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避免非特異性溶酶體染色的背景干擾 相比其他MDC染色溶酶體檢測(cè),CYTO-ID® 綠色染料無溶酶體染色背景,CYTO-ID® Autophagy kit無需紫外活細(xì)胞分析,在顯微鏡共標(biāo)記應(yīng)用中,與Hoechst染料兼容。 |
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使用流式細(xì)胞儀通過CYTO-ID® Autophagy Detection Kit分析自噬 對(duì)照組(紅線峰值)無誘導(dǎo),10 uM Tamoxifen (ALX-550-095)處理Jurkat細(xì)胞(白血病T細(xì)胞)(藍(lán)線峰值)。處理18小時(shí)后,細(xì)胞結(jié)合CYTO-ID® 綠色檢測(cè)試劑,然后不經(jīng)過流式細(xì)胞儀清洗,進(jìn)行分析。結(jié)果通過直方圖呈現(xiàn)。對(duì)照組細(xì)胞被染色,但熒光亮度低。實(shí)驗(yàn)組中,CYTO-ID® 綠色熒光信號(hào)增加約2倍,表明Tamoxifen處理能引起Jurkat細(xì)胞中自噬的增加。 |
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使用mTOR激酶抑制劑Rapamycin處理HepG2細(xì)胞孵育過夜,結(jié)果顯示CYTO-ID® 染色信號(hào)升高。 | CYTO-ID® 綠色染料大多與RFP-LC3蛋白共定位。0.1μM Rapamycin(典型自噬誘導(dǎo)劑)處理過夜,轉(zhuǎn)染Hela細(xì)胞表達(dá)RFP-LC3。A: CYTO-ID® Green染色; B: RFP-LC3; C: 合成圖像。 |
◆產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
ENZ-51031-K200 | CYTO-ID® 自噬檢測(cè)試劑盒 | 200 tests |
ENZ-51031-0050 | CYTO-ID® 自噬檢測(cè)試劑盒 | 50 tests |
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◆相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 | 應(yīng)用 |
ENZ-51002-25 | 細(xì)胞凋亡/壞死檢測(cè)試劑盒 | 25 assays | 多重檢測(cè),區(qū)分正常、 早期凋亡、晚期凋亡和壞死細(xì)胞,與GFP和其他綠色熒光探針兼容。 | FC,熒光顯微鏡,熒光檢測(cè) |
ENZ-51002-100 | 100 assays | |||
ENZ-51021-K200 | 細(xì)胞核綠色染色體皺縮檢測(cè)試劑盒
| 1 Kit | 高滲透性的綠色熒光染色增強(qiáng)了細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)染色質(zhì)固縮。
| FC,熒光顯微鏡,熒光檢測(cè) |
ENZ-52406 | DNA染色試劑盒(紅色熒光) | 200 µl | 細(xì)胞可滲透的DNA染色應(yīng)用廣泛。 | ≥93%(HPLC),F(xiàn)C,熒光檢測(cè) |
ENZ-CHM103-0200 | Nuclear ID® 藍(lán)色DNA染色(GFP細(xì)胞系) | 200 µL | 細(xì)胞可滲透的DNA染色應(yīng)用廣泛。 | ≥93%(HPLC),F(xiàn)C,熒光檢測(cè) |
ENZ-51015-KP002 | 溶酶體細(xì)胞毒理檢測(cè)試劑盒(紅色熒光)(綠色細(xì)胞系) | 1 Kit | 快速,定量和HTS-兼容的檢測(cè)活細(xì)胞毒性試劑。 | 熒光顯微鏡,熒光檢測(cè) |
ENZ-51035-0025 | 蛋白內(nèi)穩(wěn)態(tài)® 聚集體 檢測(cè) 試劑盒 | 25 tests | Robust、定量的聚集小體用于神經(jīng)退行性疾病,肝病和毒理學(xué)研究 | FC,熒光顯微鏡,熒光檢測(cè) |
ENZ-51035-K100 | 100 tests |
CYTO-ID® 自噬檢測(cè)試劑盒