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          SeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像

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          • SeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像

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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 Wako/和光純藥
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 國外

          在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對比

          更新時(shí)間:2020-09-25 10:11:46瀏覽次數(shù):1331

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          產(chǎn)地類別 進(jìn)口 價(jià)格區(qū)間 面議
          儀器種類 多色熒光凝膠成像 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          SeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像
          今井猛博士等人開發(fā)了一種對于水溶性生物體組織的形態(tài)和組成在不破壞熒光蛋白以及熒光神經(jīng)同位素的條件下,可快捷簡便地使大腦等生物體組織透明化的方法——SeeDB(See Deep Brain)。SeeDB由水、果糖、還原劑構(gòu)成。SeeDB法是在使用共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)顯微鏡下可深層成像的方法??衫脽晒獾鞍缀蜕窠?jīng)示蹤劑,實(shí)現(xiàn)對熒光神經(jīng)回路的全貌闡

          詳細(xì)介紹

          2514694138412242.jpgSeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像

           

            今井猛博士等人開發(fā)了一種對于水溶性生物體組織的形態(tài)和組成在不破壞熒光蛋白以及熒光神經(jīng)同位素的條件下,可快捷簡便地使大腦等生物體組織透明化的方法——SeeDB。SeeDB由水、果糖、還原劑構(gòu)成。

            SeeDB法是在使用共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)顯微鏡下可深層成像的方法??衫脽晒獾鞍缀蜕窠?jīng)示蹤劑,實(shí)現(xiàn)對熒光神經(jīng)回路的全貌闡明和定量分析等各種各樣的應(yīng)用。

           

          ◆SeeDB protocol案例

            SeeDB法,可用于脊椎動(dòng)物的各種組織,下面以小鼠大腦為例進(jìn)行介紹。

           

          1.固定

           將小鼠大腦在4%多聚甲醛/PBS,4℃下固定過夜。

           樣本用PBS清洗三次(每次清洗10分鐘)

           

          2.透明化處理

          ③ 將樣品加入放有20 mL的SeeDB:20 w/v%果糖溶液的50 mL錐形瓶中。

            在室溫下在旋轉(zhuǎn)器中旋轉(zhuǎn)4-8小時(shí)(約4 rpm)

            在脆弱的樣本和薄片情況也可以用壓板式搖床(約17 rpm)

          ④ 將樣本加入放有SeeDB:40 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)4-8小時(shí)。

          ⑤ 將樣本加入放有SeeDB:60 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)4-8小時(shí)。

          ⑥ 將樣本加入放有SeeDB:80 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)12小時(shí)。

          ⑦ 將樣本加入放有SeeDB:100 w/v%果糖溶液的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)12小時(shí)。

          ⑧ 將樣本加入放有SeeDB的50 mL錐形管中,室溫下旋轉(zhuǎn)24小時(shí)。

              長時(shí)間可延長至48小時(shí)。在透明化成功時(shí),透光可觀察到組織透明化。

           

          3.觀察

          ⑨ 將SeeDB處理過的大腦樣本置于共聚焦顯微鏡或雙光子激發(fā)顯微鏡下觀察。

           

          (注意點(diǎn))

            樣本用SeeDB液固定。用SeeDB透明化處理后的樣本折射率可達(dá)到1.49。因此,物鏡中應(yīng)該有甘油浸沒透鏡、油鏡、透明化用鏡片,即使浸水鏡頭到達(dá)2 mm深度也是沒有問題的。浸沒式鏡片請使用浸沒液,SeeDB不能用作浸沒液。在使用干式鏡頭(折射率1.0)和浸水鏡頭(折射率1.33)獲取畫像情況下,需要補(bǔ)正深度值(補(bǔ)正值請參考相關(guān)文獻(xiàn))。

           

          SeeDB 處理案例

          1.jpg

          SeeDB生物體樣本透明化

          左起依次為經(jīng)SeeDB液透明化處理的小鼠幼胎(幼胎12天)

          新生鼠(生后3天)的全腦、成鼠大腦(8周齡,厚度2 毫米)

           

          SeeDB 觀察案例

          雙光子激發(fā)顯微鏡下的Thy1-YFP-H小鼠

          (10周齡)大腦熒光成像

          使用Olympus公司產(chǎn)品 

          多光子物鏡:XLPLN10XSVMP觀察案例

          共聚焦顯微鏡下的Thy1-YFP-H小鼠

          (10周齡)大腦熒光成像

          使用Olympus公司產(chǎn)品

          有機(jī)硅浸沒式物鏡:UPLSAPO 10X2觀察案例

           

          2915039988231403.jpg

          雙光子激發(fā)顯微鏡下的Thy1-YFP-H小鼠

          (10周齡)大腦熒光成像

          使用Olimpus公司產(chǎn)品

          多光子物鏡:XLSLPLN25XGMP觀察案例

          比例尺:100 微米

           

           

          2915039988507296.jpg

           

          小鼠大腦固定后用Dil標(biāo)記,SeeDB透明化處理案例   

          左:嗅球僧帽細(xì)胞樹突(橫向觀察)

          右:嗅球僧帽細(xì)胞樹突(縱向觀察)

          使用Olympus公司產(chǎn)品

          有機(jī)硅浸沒型物鏡:UPLSAPO 20X觀察案例。比例尺:100 微米。

           

          產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品等級(jí)
          291-79601  SeeDB實(shí)驗(yàn)試劑盒 1 kit組織透明化 
           193-18391SeeDB:20w/v% 果糖溶液  250 mL 組織透明化
          196-18401 SeeDB:40w/v% 果糖溶液 250 mL  組織透明化
           193-18411SeeDB:60w/v% 果糖溶液  250 mL 組織透明化
           190-18421SeeDB:80w/v% 果糖溶液  250 mL 組織透明化
          197-18431 SeeDB:100w/v% 果糖溶液  250 mL 組織透明化
          194-18441  深層透明化試劑 250 mL 組織透明化

          SeeDB實(shí)現(xiàn)生物體樣本深層成像

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