詳細(xì)介紹
無熒光性新型SHG成像用染料
Ap3, SHG成像染料
Ap3是一種無熒光性SHG染料,在SHG信號(hào)成像中不會(huì)發(fā)出障礙性熒光。它與常規(guī)的熒光性膜染色染料不同,可以只觀察細(xì)胞膜的信號(hào),因此能夠用于分析細(xì)胞膜的準(zhǔn)確位置。另外,由于SHG信號(hào)強(qiáng)度和膜電位相關(guān),因此還能用于膜電位的成像。
※ 本產(chǎn)品僅供科研用,不可作其他用途。
※ 本產(chǎn)品基于慶應(yīng)義塾大學(xué) 醫(yī)學(xué)部藥理學(xué)教室以及筑波大學(xué) 數(shù)理物質(zhì)系(學(xué)際物質(zhì)科學(xué)研究中心)的研究成果,由funakoshi進(jìn)行商品化并銷售。
※ Nuriya M., et al, Nat. Commun., 7:11557 (2016).
※ 慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)學(xué)部 藥理學(xué)教室 塗谷老師的相關(guān)采訪文章,請(qǐng)復(fù)制鏈接訪問 https://www.funakoshi.co.jp/contents/65872。
使用SHG專用染料對(duì)細(xì)胞膜現(xiàn)象進(jìn)行成像
利用雙光子現(xiàn)象之二次諧波產(chǎn)生(Second Harmonic Generation: SHG)
在顯微鏡下測量細(xì)胞膜形態(tài)和變化
慶應(yīng)義塾大學(xué) 醫(yī)學(xué)部藥理學(xué)教室 塗谷睦生 老師
【背景】
細(xì)胞膜分隔細(xì)胞內(nèi)外,可以作為在其周邊產(chǎn)生的電信號(hào)和化學(xué)信息的傳遞場所,因此在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的信息傳遞中起著十分重要的作用。但是,由于其結(jié)構(gòu)的精細(xì)和復(fù)雜性等,難以進(jìn)行生理學(xué)上的分析。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)細(xì)胞膜具有高親和力的染料在細(xì)胞膜中會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈的SHG信號(hào),由于該信號(hào)會(huì)根據(jù)膜電位而變化,因此研究認(rèn)為,SHG成像在細(xì)胞膜的標(biāo)記及其電位變化的分析等方面非常有效。
【無熒光性SHG專用染料Ap3】
Ap3是為了SHG成像而開發(fā)和合成的一種新型的無熒光性SHG專用染料,使用這種染料可實(shí)現(xiàn)觀察其他熒光染料的同時(shí)觀測。利用這一點(diǎn),使用Ap3進(jìn)行SHG成像可以觀察到響應(yīng)神經(jīng)活動(dòng)引起的膜電位變化,同時(shí)通過鈣敏感性染料的熒光成像,還可以觀察到膜附近鈣濃度的變化。研究表明,使用Ap3進(jìn)行的成像,由于光照射引起的信號(hào)衰減和細(xì)胞毒性非常低。因此利用Ap3能夠可視化細(xì)胞膜,捕捉膜電位的變化,還可能同時(shí)對(duì)熒光蛋白的動(dòng)態(tài)和報(bào)告熒光染料的信號(hào)變化進(jìn)行長時(shí)間成像。因而使用Ap3對(duì)腦細(xì)胞、包括肌細(xì)胞在內(nèi)的其他興奮性細(xì)胞的生理學(xué)分析,或使用各種系統(tǒng)的離子通道的功能分析等的應(yīng)用方面?zhèn)涫芷诖?/span>
【展望】
除上述以外,SHG成像還可以對(duì)細(xì)胞膜的損傷和脂質(zhì)成分,以及核酸或蛋白等生物分子的結(jié)構(gòu)變化等多種生命現(xiàn)象進(jìn)行高靈敏度檢測。利用具有這種特殊能力的普通多光子顯微鏡系統(tǒng),即可輕松地進(jìn)行SHG成像,而且通過擴(kuò)展專用染料的應(yīng)用性,相信SHG成像作為生命科學(xué)領(lǐng)域研究中的新型工具會(huì)有更進(jìn)一步的發(fā)展。
◆特點(diǎn)
● Ap3是SHG成像的專用染料。除 SHG信號(hào)外,不會(huì)發(fā)出熒光
● Ap3無熒光性, SHG成像的同時(shí)還能進(jìn)行鈣成像等熒光性成像的多模式成像
● Ap3是一種光穩(wěn)定性高的化合物
● Ap3具有極低的光毒性,對(duì)細(xì)胞的損傷小
● 推薦光源:鈦藍(lán)寶石激光(波長標(biāo)準(zhǔn):950 nm)
※ 在SHG成像中,需要雙光子激發(fā)顯微鏡、SHG信號(hào)用濾光片(例如465-485 nm的帶通濾光片)
※ 在SHG成像的觀察中,物鏡的另一側(cè)(正置顯微鏡時(shí)為下方)需要檢測系統(tǒng)。另外,在檢測系統(tǒng)一側(cè)建議使用具有光電倍增管(PMT)的顯微鏡。
◆操作方法要點(diǎn)
1. 在玻璃底培養(yǎng)皿中培養(yǎng)細(xì)胞;
2. 向細(xì)胞中添加終濃度為20 μM的Ap3溶液;
3. 使用雙光子激發(fā)顯微鏡進(jìn)行觀察。
◆應(yīng)用實(shí)例1
■ Ap3的SHG信號(hào)和無熒光性
950 nm激光照射時(shí),通過Ap3可觀察到 SHG 信號(hào),但未觀察到熒光信號(hào)。
■ 腦切片中SHG成像的膜電位變化
A:電壓固定時(shí)SHG信號(hào)的膜電位敏感性
B:動(dòng)作電位依賴性SHG信號(hào)變化(左)和通過膜片鉗測量的電位變化(右)
Nuriya M., et al, Nat. Commun., 7:11557 (2016).
■ 同時(shí)測量腦切片中SHG成像的膜電位變化和熒光成像的鈣濃度
在腦切片中反復(fù)施加動(dòng)作電位時(shí)(左;比例尺20 mV,5 s),觀察Ap3的SHG信號(hào)和熒光性鈣檢測試劑Rhod-2的雙光子熒光信號(hào)(TPF)(右)。在成像中同時(shí)測量的膜電位變化和鈣濃度變化。
Nuriya M., et al, Nat. Commun., 7:11557 (2016).
◆應(yīng)用實(shí)例2
■ 比較多模式雙光子顯微鏡下的細(xì)胞膜選擇性SHG成像和細(xì)胞膜熒光成像
用Ap3對(duì)表達(dá)細(xì)胞膜觀察用膜錨定GFP的細(xì)胞進(jìn)行染色,同時(shí)可視化在950 nm飛秒激光照射下GFP的雙光子熒光(TPF,綠色)和Ap3的SHG(洋紅色)信號(hào)。
由于GFP信號(hào)不僅從細(xì)胞膜,還會(huì)從囊泡等許多細(xì)胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)中發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,因此難以準(zhǔn)確地識(shí)別出細(xì)胞膜的位置。與之相對(duì)的,Ap3的 SHG 信號(hào)只能從細(xì)胞膜發(fā)出,從而可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇性成像和位點(diǎn)的準(zhǔn)確識(shí)別。
Mizuguchi T., et al, iScience., Nov 30 ; 9 :359~366 (2018).
■ 分析多模式雙光子顯微鏡下細(xì)胞膜正下方的囊泡動(dòng)態(tài)和肌動(dòng)蛋白
在表達(dá)GFP標(biāo)記肌動(dòng)蛋白的細(xì)胞中,分別用紅色熒光標(biāo)記Dextran染色胞吞后的囊泡,用Ap3染色細(xì)胞膜,同時(shí)利用多模式雙光子顯微鏡進(jìn)行可視化。
Ap3的SHG信號(hào)具有細(xì)胞膜特異性,而且可以與熒光信號(hào)*分離,因此能夠通過Ap3的SHG信號(hào)準(zhǔn)確識(shí)別細(xì)胞膜的位置,從而準(zhǔn)確地測量從細(xì)胞膜到肌動(dòng)蛋白骨架的距離。
Mizuguchi T., et al, iScience., Nov 30 ; 9 :359~366 (2018).
■ 分析多模式雙光子顯微鏡下質(zhì)膜正下方的囊泡動(dòng)態(tài)和微管蛋白
在經(jīng)過微管蛋白可視化試劑染色的細(xì)胞中,分別用紅色熒光標(biāo)記Dextran標(biāo)記胞吞后的囊泡,用Ap3標(biāo)記細(xì)胞膜,利用多模式雙光子顯微鏡進(jìn)行可視化。
Ap3的SHG信號(hào)具有細(xì)胞膜特異性,而且可以與熒光信號(hào)*分離,因此能夠通過Ap3的SHG信號(hào)準(zhǔn)確識(shí)別細(xì)胞膜的位置,而且可以測量從細(xì)胞膜到微管,以及細(xì)胞膜正下方囊泡移動(dòng)的準(zhǔn)確距離。
Mizuguchi T., et al, iScience., Nov 30 ; 9 :359~366 (2018).
◆產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
FDV-0008 | Ap3, SHG Imaging Dye Ap3, SHG成像染料 | 1 mg |