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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次亞洲柑桔黃龍病菌PCR試劑盒

          亞洲柑桔黃龍病菌PCR試劑盒

          參   考   價: 1490

          訂  貨  量: ≥1  件

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號50次

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海

          更新時間:2020-08-21 13:15:49瀏覽次數(shù):1053次

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          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 XY-1024 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
          主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
          亞洲柑桔黃龍病菌PCR試劑盒即開即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板,引物經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高,提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品,特異性高,引物是根據(jù)牛源性成分單重熒光高度保守的 VP1 區(qū)設計,PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

          亞洲柑桔黃龍病菌PCR試劑盒

          Candidatus Liberobacter asiaticum PCR Kit

          產(chǎn)品簡介:

          熒光定量 PCR 是檢測傳染性疾病的主流技術,本產(chǎn)品就是以染料法熒光定量 PCR 技術為基礎開發(fā)的專門檢測亞洲柑桔黃龍病菌的試劑盒。

          產(chǎn)品特點:

          1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板。

          2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

          3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

          4. 特異性高,引物是根據(jù)亞洲柑桔黃龍病菌高度保守的 VP1 區(qū)設計。

          5. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

          ?

          產(chǎn)品名稱

          方法

          規(guī)格

          價格

          亞洲柑桔黃龍病菌LAMP試劑盒

          LAMP

          50次

          2490元

          亞洲柑桔黃龍病菌 PCR試劑盒

          PCR

          50次

          1490元

          亞洲柑桔黃龍病菌染料法熒光定量PCR試劑盒

          染料法

          50次

          2490元

          亞洲柑桔黃龍病菌探針法熒光定量PCR試劑盒

          探針法

          50次

          2990

          亞洲柑桔黃龍病菌PCR試劑盒包裝規(guī)格及成分:

          編號

          成分

          規(guī)格

          試劑一

          2×PCR MagicMix

          0.5 mL(棕色)

          試劑二

          熒光 PCR 模板稀釋液

          1 mL(黃蓋)

          試劑三

          亞洲柑桔黃龍病菌PCR 引物混合液

          100 μL(白蓋)

          試劑四

          亞洲柑桔黃龍病菌PCR 陽性對照 

          (1×10E8 拷貝/μL)

          50 μL(紅蓋)

          試劑五

          DNA 病毒裂解液試用裝

          15 次(9 mL)

          試劑六

          使用手冊

          1 份

          運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。

          自備試劑:DNA 模板

          使用方法:

          一.稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

          1.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。

          3.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

          二.樣品 DNA 的制備

          7.如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的標準曲線樣品的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要 200μL 樣品,則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。

          8.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。?

          過程

          溫度

          時間

          預變性

          94℃

          5 min

           

          PCR 反應

          (35 個循環(huán))

          94℃

          0.5 min

          50℃

          0.5 min(采集 SYBR 通道的 熒光信號)

          72℃

          0.5 min

          后延伸

          72℃

          10 min

          三、設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)

          9.如果只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標準曲線樣品。如果做 2-3次重復,則反應設置數(shù)量相應增加 2 或 3 倍。

          10.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

          成分

          樣品管 N+2 個

          PCR 陰性 對照管

          標準曲線 樣品管(2-7 管)

          2×qPCR MagicMix (棕色管)

          10 μL

          10 μL

          各 10 μL

          亞洲柑桔黃龍病菌PCR 引 物混合液(白蓋)

          2 μL

          2 μL

          各 2 μL

          自備 10×ROX (見注)

          2 μL

          2 μL

          各 2 μL

          待測樣品 DNA 模板

          6 μL

          不加

          不加

          第 7 步所得標準曲線樣 品稀釋液(2-7 號)

          不加

          不加

          各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

          11.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。

          四、熒光定量 PCR 反應參數(shù)

          五、數(shù)據(jù)處理
          12.以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          六、電泳檢測 
          13.如果有必要電泳確認,可取 10-20 uL PCR 產(chǎn)物直接在瓊脂糖凝膠上電泳產(chǎn) 物的大小為 400 bp。

          熒光定量PCR結果分析:
          一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段、熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化;在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級增加,PCR終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,無法計算起始模板拷貝數(shù)。因此只有在熒光信號指數(shù)擴增階段,PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,故選擇在這個階段進行定量分析。為了定量方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了幾個重要的概念:擴增曲線、熒光閾值、CT值。

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