非酶DNA清除劑-2產(chǎn)品及特點
用Trizol等方法提取的細(xì)胞總RNA樣品中經(jīng)常會含有基因組DNA污染，這些污染
會影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實驗。目前zui常用的RNase-free DNase處理
方法因DNase中所含殘留的RNase能破壞RNA完整性而具有很大缺陷。天恩澤開發(fā)的
非酶DNA清除劑-2不但*避免了RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快
速，穩(wěn)定性好和性價比高等諸多優(yōu)點，*可以替代價格昂貴的RNase-free DNase。
1. 高效，能使總RNA中的基因組DNA污染降上百倍（根據(jù)PCR檢測）而RNA分子
完整性不會受到任何影響。
2. 本身不含RNase污染。
3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要十多分鐘。
4. 穩(wěn)定，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，可以常溫運(yùn)輸和4℃長期保存；而RNase-free
DNase的運(yùn)輸和長期保存必須在低溫進(jìn)行。
5. 性價比高，單位成本遠(yuǎn)低于RNase-free DNase。
6. 可以用于小RNA中DNA污染的清除。
使用及效果
將總RNA與本產(chǎn)品溶液A按1:1的比例混合后加1/2體積的自備，振蕩后室溫
離心1-3分鐘，加兩倍體積的溶液B，混勻后離心10分鐘，用1 mL 75%的乙醇洗滌
沉淀一次后即得RNA沉淀。120307-1000    SP6 RNA 聚合酶    1000U    207    10-33
120307-5000    SP6 RNA 聚合酶    5000U    997    10-33
120308-15    植物葉綠體純化試劑盒    15 次    890    8-22
120309-1000    T3 RNA 聚合酶    1000U    150    10-35
120309-10000    T3 RNA 聚合酶    10000U    1290    10-35
120310-1000    T7 RNA 聚合酶    1000U    128    10-34
120310-25000    T7 RNA 聚合酶    25000U    2298    10-34
120312-2500    末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶 (TdT)    2500U    1598    10-29
120312-500    末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶 (TdT)    500U    398    10-29
120401-100    熱啟動 Taq DNA 聚合酶    100U    157    10-3
120402-1    PCR LIC 克隆套裝    1μg    990    6-17
120403-300    蝦堿性磷酸酶    300U    597    10-54
120404-500    堿性磷酸酶，牛小腸    500U    397    10-53
120405-25    堿性磷酸酶，大腸桿菌    25U    150    10-52
120406-15    柱式植物葉綠體 DNAout    15 次    1990    2-58