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        1. 上海信裕生物科技有限公司
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          原生細(xì)胞的合成之經(jīng)驗分享

          時間:2023/7/28閱讀:1303
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          近年來,合成生物學(xué)的研究如火如荼地開展,其目的在于構(gòu)建人工分子生物系統(tǒng)并執(zhí)行定制的功能。

          來自湖南大學(xué)的研究團(tuán)隊使用DNA分子反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)封裝在原生細(xì)胞中,以此構(gòu)建了一種可以持續(xù)處理生物環(huán)境中波動生物信息的分子CPU(mCPU),該研究成果發(fā)表于國際期刊Science Advances(IF=14.96)。原生細(xì)胞(protocell)的合成是該領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn),下文為此研究團(tuán)隊中的王老師分享的一些相關(guān)經(jīng)驗。






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          合成原理


          原生細(xì)胞的特點是含有微米級大小的空腔和外部的雙層磷脂膜。本論文采用反相微乳液方法制備人工的原生細(xì)胞,其特點是幾乎可以封裝任何物質(zhì),包括蛋白,核酸和微納顆粒,并可以此定制用戶定義的分子生物系統(tǒng)。

          該方法首先將小體積的水溶液加入到大體積(至少10倍)的磷脂油相中,制成大量油包水的乳液,即單層的微米級腔室。然后將該乳液滴入到含有單層磷脂的水相中,即可獲得雙層磷脂的原生細(xì)胞。其中,封裝的物質(zhì)均溶解在小體積的水溶液中。

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          合成步驟


          準(zhǔn)備油相 

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          首先將儲備溶液(溶解在10 μL CHCl3 中的50 mg/mL 磷脂溶液POPC)completely干燥。然后加入 1 mL 礦物油以溶解脂質(zhì)膜,如 1.5 mL Eppendorf 管A,通過在 85°C 下孵育直到不再可見未溶解的 POPC。

          準(zhǔn)備水相 

          ●  ●

          將所需的 DNA 鏈溶解在含有 5 mM Mg2+的 280 mM 蔗糖中,作為B管中的內(nèi)部水相。C管是500μL含有單層磷脂的外部水相,由含有 5 mM Mg2+的DPBS 或280 mM葡萄糖,并在水相頂部加入200 μL POPC溶液。

          制備乳液 

          ●  ●

          將 20 μL 內(nèi)溶液移液到 400 μL 油包脂質(zhì)中,然后在水浴中超聲處理 30 至 60 分鐘以形成油包水乳液。

          制備原生細(xì)胞 

          ●  ●

          將乳液在室溫下平衡 2 分鐘并覆蓋在管 C 的界面溶液上,然后在離心機(jī)中靜態(tài)孵育 5 分鐘。通過以 5000g 離心 5 分鐘,獲得底部的原生細(xì)胞,并在 4 °C 下儲存。






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          注意事項


          重點難點1

          高濃度的磷脂溶液需要completely干燥,最好在小容量的玻璃瓶中旋蒸,使之鋪成一層的白色薄膜。否則后期很難thorough溶解,會形成大量團(tuán)絮狀的油相雜質(zhì)。為此,后續(xù)的礦物油溶解和乳液形成過程中必要時可以超聲。

          重點難點2

          從乳液到原生細(xì)胞的過程中,很多人無法通過離心獲得沉淀產(chǎn)物。因為內(nèi)部水相和外部水相沒有形成密度差,本文采用的是280 mM蔗糖溶液作為外部水相,280 mM 葡萄糖溶液或DPBS作為內(nèi)部水相。值得一提的是,在兩者形成密度差的同時,需要保持滲透壓相同以防止原生細(xì)胞破裂。

          經(jīng)過本文實驗,280 mM蔗糖溶液與DPBS滲透壓相同,均等同于生理條件下的滲透壓285-305 mOsm/kg,因此該原生細(xì)胞可以在生理條件下與自然細(xì)胞相互作用。

          管B的乳液加入到管C的外部水相中需要一段時間的靜態(tài)平衡,使得單層磷脂的乳液充分接觸單層油水界面。






          以上為王老師原生細(xì)胞合成的經(jīng)驗分享,希望對大家有所幫助。同時也歡迎更多老師參與文獻(xiàn)獎勵活動,分享您的科研干貨和心得體會!



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