細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具，依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)；培養(yǎng)孔的孔數(shù)

有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板，形狀、規(guī)格、用途多樣，那么如何選擇適合的培養(yǎng)板?

培養(yǎng)板的選擇

1.細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)

不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面

高度相對一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì)， 標(biāo)示“Tissue Culture (TC) Treated"是養(yǎng)細(xì)胞用的。

U型或V型板，一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，需要二者相互接觸刺激，這時(shí)一般會選用U型板，因?yàn)榧?xì)胞會由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn)，需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng)，如“混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)"等。V型板常用做細(xì)胞殺傷、免疫學(xué)血凝集實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞殺傷這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代(加入細(xì)胞后，低速離心)。

2.培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536 孔等

大多數(shù)用戶在組織培養(yǎng)瓶上開始組織培養(yǎng)。不過，許多應(yīng)用也需要多孔板。理想的數(shù)量嘛，取決于你所需的通量水平，以及是否有機(jī)器人的協(xié)助。completely手動地向96孔板中添加試劑，這并非不可行，但有電動移液器或機(jī)器人的幫助當(dāng)然更好。擴(kuò)展到384孔板，就更加需要機(jī)器人，而1536孔板更是絕對需要。當(dāng)然，高密度多孔板的挑戰(zhàn)還在于分析小型化。

3. 微孔板的顏色

多孔板的顏色也與應(yīng)用息息相關(guān)。如果用相差顯微鏡或肉眼觀察細(xì)胞，可選擇透明的多孔板。不過，對于可見光光譜以外的應(yīng)用(如冷光或熒光)，有顏色的多孔板(如白色或黑色)則是必需的。在使用從頂部讀數(shù)的儀器時(shí)，底部應(yīng)該是不透明的，而使用顯微鏡或底部讀數(shù)的儀器時(shí)，應(yīng)選擇底部透明的多孔板。冷光樣品通常選擇白色表面，以便最大限度提高信號的反射率，而大于300 nm的熒光應(yīng)用通常使用黑色表面，以吸收激發(fā)信號。有顏色的表面還可以防止相鄰孔之間的信號串?dāng)_。

4. 表面處理

選擇哪種細(xì)胞表面處理，這要取決于你培養(yǎng)的是懸浮細(xì)胞還是貼壁細(xì)胞。對于懸浮或球體細(xì)胞培養(yǎng)，建議使用BRAND inertGrade™微孔板，它經(jīng)過patent的疏水凝膠處理，可抑制細(xì)胞或蛋白附著。對于輕松附著的貼壁細(xì)胞(如HeLa)，標(biāo)準(zhǔn)的組織培養(yǎng)表面就足夠了。對于那些貼壁有困難的細(xì)胞(如原代細(xì)胞)，或涉及到嚴(yán)格洗滌的應(yīng)用，建議使用BRAND的cellGrade™微孔板。這種unique的表面與多聚賴氨酸處理的表面相似，但它不是涂層，而是塑料性質(zhì)的物理變化，因此不需要冷藏。對于那些敏感細(xì)胞或血清量減少的細(xì)胞，建議使用cellGrade™ plus表面。

5.根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板

Terasaki plate主要是用于晶體學(xué)研究，產(chǎn)品設(shè)計(jì)便于對晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。有兩種sitting 和handing drop兩種方法，兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同。材料上選擇crystal class polymer ，特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu)。細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料，材料是treated sufface，便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長材料，同時(shí)還有l(wèi)ow binding surface。

具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā?/span>

平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇

1.貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板。

2.懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型。

3.U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞 。

4.V型培養(yǎng)板有時(shí)用做免疫學(xué)血凝集的實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別

酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴，細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng)，也可以用來測蛋白濃度；酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板，一般不用做細(xì)胞培養(yǎng)，它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測，需要更高的要求和特定的酶標(biāo)工作液。常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范圍，結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過多會影響氣體(氧氣)交換，而且在搬動過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實(shí)驗(yàn)的目的不同靈活掌握。

不同型狀的板子自然有不同用途

平底的什么類型的細(xì)胞都可用，但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少，如做克隆時(shí)，就用96孔平底板。

另外﹐做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論貼壁和懸浮細(xì)胞，一般均用平底板。

細(xì)胞培養(yǎng)板問題集錦

問題1：培養(yǎng)板有4、6、12、24、48、96孔幾種規(guī)格 ，但不知道到底什么實(shí)驗(yàn)用哪種規(guī)格？

答：要根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求，流式一般用6孔，MTT一般用96孔，細(xì)胞爬片一般用24孔等!要具體根據(jù)實(shí)驗(yàn)來定。

問題2：請問Terasaki板與普通細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別？

答：Terasaki plate主要是用于晶體學(xué)研究，產(chǎn)品設(shè)計(jì)便于對晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。

有兩種sitting 和handing drop兩種方法，兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同。

材料上選擇crystal class polymer ，特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu)。

細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料。材料是treated sufface。便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長材料，同時(shí)還有l(wèi)ow binding surface，有關(guān)更多實(shí)驗(yàn)材料上的應(yīng)用與對材料的選擇。

問題3：想測吸光度用酶標(biāo)儀，用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板行嗎?請問酶標(biāo)板多孔細(xì)胞培養(yǎng)板有什么區(qū)別?

答：用多空細(xì)胞培養(yǎng)板測吸光度肯定可以拉，我們經(jīng)常用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測。

區(qū)別：酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴，細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng)，但也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板，一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng)，它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。

以上就是關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇內(nèi)容，各位科研老師選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā?/span>