血鋅濃度測試盒

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參數(shù)規(guī)格：

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產(chǎn)品資料：

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存（強(qiáng)腐蝕性，強(qiáng)氧化性）。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存。臨用前配制，加入15 mL 蒸餾水，溶解后再加入10 mL試劑二，混勻。 標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 20μmol/L 無機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)液，-20℃保存。
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訂購流程：
    1、報(bào)價含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光，但在紫外-可見分光光度計(jì)中使用的連續(xù)光源，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強(qiáng)度，所以實(shí)際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時，利用c=n/V 這一關(guān)系，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是*的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實(shí)上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的*形態(tài)存在，從而引起偏離。此外，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高，會影響c 和 n的*性關(guān)系，同樣會引起偏離。
還原糖含量測試盒產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

下游產(chǎn)品：

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試劑一：冰乙酸25 mL×1 瓶， 4℃保存。（自備）

試劑二：液體25 mL×1 瓶， 4℃保存。

試劑三：甲苯50mL×1 瓶，4℃保存。（自備）" "1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min取上清，冷卻后待測。

2、血清（漿）樣品：按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議取0.1mL 血清（漿）加入1mL 提取液），充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10 分鐘，10000g，常溫離心10 分鐘，取上清，冷卻后待測。"

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