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        1. 青島捷世康生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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          厭氧培養(yǎng)系列
          elisa試劑盒
          兔ELISA試劑盒
          培養(yǎng)基
          標(biāo)準(zhǔn)品
          化學(xué)試劑
          實(shí)驗(yàn)室耗材
          透析袋
          層析柱
          凝膠過濾填料
          疏水層析填料
          親和層析填料
          離子交換填料
          溶液
          抗體
          測(cè)試盒
          人ELISA試劑盒
          大鼠ELISA試劑盒
          小鼠ELISA試劑盒
          染色試劑盒
          染液
          標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
          載體菌株

          豬腦心肌炎病毒(EMCV) ELISA檢測(cè)試劑盒說明書

          時(shí)間:2021/5/31閱讀:698
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          檢測(cè)原理

          試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被EMCV抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬腦心肌炎病毒(EMCV)的存在與否。

          樣品收集、處理及保存方法

          1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

          2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

          3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

          4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

          5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          自備物品

          • 酶標(biāo)儀(450nm)
          • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
          • 37℃恒溫箱

          操作注意事項(xiàng)

          1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
          2.   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
          3.   預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。
          4.   嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
          5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

          試劑盒組成

           

          名稱

          96孔配置

          48孔配置

          備注

          微孔酶標(biāo)板

          12孔×8條

          12孔×4條

          陰性對(duì)照

          0.5mL

          0.5mL

          陽(yáng)性對(duì)照

          0.5mL

          0.5mL

          檢測(cè)抗體-HRP

          10mL

          5mL

          樣本稀釋液

          6mL

          3mL

          20×洗滌緩沖液

          25mL

          15mL

          按說明書進(jìn)行稀釋

          底物A

          6mL

          3mL

          底物B

          6mL

          3mL

          終止液

          6mL

          3mL

          封板膜

          2張

          2張

          說明書

          1份

          1份

          自封袋

          1個(gè)

          1個(gè)

           

          試劑的準(zhǔn)備

           20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

          洗板方法

          1.   手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
          2.   自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

          操作步驟

          1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
          2.   設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;
          3.   待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL
          4.   隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
          5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
          6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
          7.   每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

          結(jié)果判斷

           1.  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;

                          陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

          2.  臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

          3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

          4.  陽(yáng)性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽(yáng)性

          試劑盒性能

          •  準(zhǔn)確性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15,說明試驗(yàn)結(jié)果有效。
          •  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
          •  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
          •  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
          •  有效期:6個(gè)月
          •  

            免責(zé)聲明

          •   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
          •   嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

           

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