總:王衡 :
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更新時(shí)間:2018-05-16 10:34:50瀏覽次數(shù):393
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為了滿足GMP的新版本的標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)自動(dòng)化已經(jīng)越來越廣泛的應(yīng)用。尤其是,準(zhǔn)備自動(dòng)控制制藥廠變得日益迫切; 根據(jù)生產(chǎn)的自動(dòng)化的趨勢(shì)在制藥工業(yè)中,公司自行開發(fā)的制劑的自動(dòng)控制系統(tǒng),其可以實(shí)現(xiàn)制備自動(dòng)化和在線CIP清洗和整個(gè)系統(tǒng)的網(wǎng)上的SIP消毒,并實(shí)現(xiàn)在線完整性檢測(cè)微孔膜過濾元件的。
以該300L濃縮制劑中的例子,稀釋槽的相應(yīng)體積是800L。濃縮罐配置:低級(jí)攪拌-磁力攪拌,并在減速機(jī)是德國“SEW"減速機(jī),帶有0.75KW的電機(jī)功率; 罐D(zhuǎn)N32底部氣動(dòng)隔膜閥; 電加熱呼吸器,5“×1過濾PTFE過濾器,0.22微米;數(shù)字溫度計(jì)接口無菌法蘭式,數(shù)字液位計(jì)接口無菌法蘭式;取樣閥接口無菌法蘭式,迅速 ??沙井,集成光源內(nèi)窺鏡,隔膜計(jì),用爆破片安全閥;座閥與蒸汽入口角度,氣動(dòng)球閥冷凝水的出口;和幾個(gè)快速接口,流量計(jì)液體入口..