瀝青離心式快速抽提儀使用方法及操作步驟

（一）準(zhǔn)備工作

     1、按JTG E20-2011瀝青混合料含量試驗（離心分離法），在拌和廠從運料卡車取瀝青混合料試樣，施在金屬盤中適當(dāng)拌和，待溫度降100℃以下時，用大燒杯取混合料試樣質(zhì)量1000g～1500g左右（M）（粗粒式瀝青混合料用高限，細粒式用低限，中粒式用中限）準(zhǔn)確至0.1g。

2、如從路上用鉆機法或切割法取得試樣應(yīng)用電風(fēng)扇吹使其*干燥，置微波爐或烘箱中適當(dāng)加熱成松狀態(tài)時取樣，但不得用錘擊，以防集料破碎。

（二）試驗步驟：

1、向裝有試樣的燒杯中注入三氯乙烯溶劑，將其浸沒，記錄溶劑用量，浸泡30 min，用玻璃棒適當(dāng)攪動混合料，使瀝青充分溶解。注：也可直接在離心分離器中浸泡。

2、將混合料及溶液倒入離心分離器，用少量溶劑將燒杯及玻璃棒上的粘附物全部洗入分離器中。

3、稱取潔凈的圓環(huán)形濾紙質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.01g。注意，濾紙不宜多次反復(fù)使用，有破損者不能使用，有石粉粘附時應(yīng)用毛刷清除干凈。

4、將濾紙墊在分離器邊緣上，加蓋緊固，在分離器出口處放上回收瓶，上口應(yīng)注意密封，防止流出液成霧狀散失。

5、接通電源，打開開關(guān)，三位數(shù)碼顯示000表示機器正常。按啟動鍵，分離機開始工作，工作過程為低速20秒（這時從機器中部看到電機轉(zhuǎn)動，如不轉(zhuǎn)，可微調(diào)后面板低速調(diào)節(jié)，使之慢慢轉(zhuǎn)動）中速20秒（同低速相同，調(diào)節(jié)中速使之轉(zhuǎn)速高于低速）高速140秒，合計180秒后自動停機。

6、從上蓋的孔中加入新的溶劑，稍停3-5min后，按復(fù)零鍵再按啟動鍵，分離機重新自動完成，如此操作數(shù)次直到流出的抽提液成清澈淡黃色為止。注意：每次加入三氯乙烯不得超過浸泡容量，一般200毫升左右。每小時啟動不得超過10次。

7、卸下上蓋，取圓環(huán)形濾紙，在通風(fēng)櫥或室內(nèi)空氣中蒸發(fā)干燥后，然后放入105±5℃烘箱中干燥，稱取質(zhì)量，其增重部分（m ₂ ）為礦粉的一部分。

8、將容器中的集料仔細取出，在通風(fēng)櫥或空氣中蒸發(fā)后放入105±5℃烘干箱中烘干（一般需4h）然后放入干燥器中冷卻至室溫，稱取集料質(zhì)量（m ₁）。

9、用壓力過濾器過濾回收瓶中的瀝青溶液，由濾紙的增重m₃ 得出泄露入濾液中礦粉，如無壓力過濾器時，也可用燃燒法規(guī)定。

（三）用燃燒法測定抽提液中礦粉質(zhì)量的步驟如下：

1、將回收瓶中的抽提液倒入量筒中，準(zhǔn)確量至M1 （Va）

2、充分攪勻抽提液，取出10mL（Vb）放入坩鍋中，在熱浴上適當(dāng)加熱使溶液試樣發(fā)成暗黑色后，置高溫爐（500-600℃）中燃燒成殘渣，取出坩鍋冷卻。

3、向坩鍋中按每1g殘渣5mL的用量比例，注入碳酸胺飽和溶液，靜止1h，放入105±5℃爐箱中干燥。

4、取出放在干燥器中冷卻，稱取殘渣質(zhì)量（m₄）。

（四）計算方法：

4.22.4.1瀝青混合料中礦料的總質(zhì)量按式（4.22.4—1）

計算：ma= m ₁ + m ₂ + m ₃ （4.22.4—1）

式中：ma—瀝青混合料中礦料部分的總質(zhì)量（g）；

      m ₁—容器中留下的集料干燥質(zhì)量（g）；

      m ₂ —圓環(huán)形濾紙在試驗前后的增重（g）；

      m ₃ —泄露入抽提液中的礦粉質(zhì)量（g），用燃燒法時可按式

（4.22.4—2）計算：

      m ₃  = m₄ X                （4.22.4—2）

式中：Va—抽提液的總量（mL）

      Vb—取出的燃燒干燥的抽提液數(shù)量（mL）

      m₄ —坩鍋中燃燒干燥的殘渣質(zhì)量（g）。

4.22.4—2瀝青混合料中的瀝青含量按式（4.22.4—3）計算，油石比按式（4.22.4—4）計算：                       m-ma

   Pb=            （4.22.4— 3）     Pa=          （4.22.4— 4）

           m                              m

式中： m—瀝青混合料的總質(zhì)量（g）；

       Pb —瀝青混合料的瀝青含量（%）；

       Pa —瀝青混合料的油石比（%）。