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        1. 上海拜力生物科技有限公司

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          Peninsula Laboratories International,Quidel ELISA

          參   考   價: ¥ 16

          訂  貨  量: ≥1 件

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號:

          品       牌:Peninsula/美國

          廠商性質(zhì):代理商

          所  在  地:上海市

          更新時間:2021-07-09 15:31:07瀏覽次數(shù):314

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          Peninsula Laboratories International,Quidel ELISA專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA實(shí)驗(yàn)等。

          Peninsula Laboratories International,Quidel ELISA

          Peninsula Laboratories International,Quidel ELISA——依托復(fù)旦大學(xué),集研發(fā)、銷售、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)服務(wù)的產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。

          類別簡介:"專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高, 代做ELISA實(shí)驗(yàn)等。"

          供應(yīng)商 :拜力生物

          貨期 :7-10天

          1.  試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

          2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

          3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。

          4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

          5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

          6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

          7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

          ◇      液體類標(biāo)本:標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測種類。

          ◇      血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          ◇      血漿:應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          ◇      尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          ◇      細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          ◇      組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清置于-20度或- 70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

          完整的ELISA試劑盒包含以下各組分: (1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑); (2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物); (3)酶的底物; (4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中); (5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液; (6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水; (7)酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液終體積而異,在板式ELISA中一般采用3mol/L。

          實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):熒光定量pcr服務(wù)、hplc(高效液相色譜法檢測)服務(wù)、emsa(凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn))、酶聯(lián)免疫(elisa)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、免疫組化(ihc)技術(shù)服務(wù)、rna干擾(sirna,miran)、雙向電泳、免疫共沉淀、科研整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)、流式細(xì)胞檢測服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、四甲基偶氮唑鹽比色法(mtt方法、sci生物醫(yī)學(xué)論文服務(wù)、熒光原位雜交fish服務(wù)、載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、抑制性消減雜交(ssh)技術(shù)服務(wù)、單核苷酸多態(tài)性分析(snp)檢測服務(wù)、real-timepcr實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

          注:(1)各種試劑禁忌常年續(xù)加;
          (2)同一品牌不同批號的試劑不能混用;
          (3)續(xù)加試劑后要重新定標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)液即開即用;
          (4)不同廠家的試劑禁用同一標(biāo)準(zhǔn)液定標(biāo);
          (5)質(zhì)控必須用高、中、低值三個樣本每天隨患者標(biāo)本測定;
           (6) 抗凝劑的使用;
           (7) 校準(zhǔn)液的正確使用。如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

          1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
          2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。
          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

           ◇      注意事項:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定,對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融,標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月,-70度可保存6個月,部分標(biāo)本需添加抑肽酶。我公司是國內(nèi)信譽(yù)雙收的放心企業(yè)代理商,具有良好的市場信譽(yù)與口碑,我們有一對一的專業(yè)的老師對客戶進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊,歡迎廣大師生、研究機(jī)構(gòu)等,洽商。

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