關鍵詞:流式細胞術服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌流式細胞術服務|實驗技術服務原裝，質(zhì)量保證,*。
流式細胞術服務|實驗技術服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
PI 染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm , 5min，棄上清液。
2、加入PBS 1ml離心洗滌1次，棄上清。
3、加入2ml預冷的70%酒精，4℃固定30min，或是-20℃固定。
4、離心，棄上清液。
5、用1×PBS 1ml洗滌1次，離心。
6、加入RNase A (工作濃度20ug/ml)于500ul 1×PBS中，37℃孵育30min，離心。
7、用1×PBS 1ml洗滌1次，離心。
8、加入PI(工作濃度50ug/ml) 于500ul 1×PBS中，室溫避光孵育30min。
9、混勻，過300目篩網(wǎng)，置流式管中， 4℃冰箱保存，待測。
GFP PI染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm , 5min，棄上清液。
2、加入PBS 1ml離心洗滌1次，棄上清。
3、加入2ml預冷PFA，PFA的濃度根據(jù)細胞的特點進行調(diào)節(jié)，4℃固定30min。
以下步驟同PI 染色操作步驟的
細胞表面直接免疫熒光染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm，5min，棄上清液。
2、以冷PBA 1ml，離心洗滌，棄上清液。
3、加入用PBA稀釋的熒光素標記的抗體200ul。用微量移液器輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min-1h。
4、離心棄上清液。
5、加入冷PBS1ml,離心洗滌2次，以除去未結合的多余抗體成分。
6、向細胞中加入冷PBS 500ul,吹打混勻，置流式管中，4℃避光保存，待測。
細胞表面間接免疫熒光染色操作步驟
1-2、同細胞表面直接免疫熒光染色操作步驟
3、 用PBA稀釋的*抗體200ul，對照管加入對應于一抗的正常實驗動物IgG，輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育1.5-2h。離心，棄上清。
4、 BS1ml離心洗滌1次，以去除多余的未結合的特異性抗體。
5、 PBA適當稀釋的熒光素標記的第二抗體200ul。吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min，避光。
6、 PBS 1ml離心洗滌2次。
7、將細胞重新懸浮于500ulPBS中，混勻，置流式管中，避光，4℃冰箱保存，待測。
胞內(nèi)直接免疫熒光染色操作步驟
1、將單細胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心，1500rpm , 5min，棄上清液。
2、用1×PBS1ml洗滌1次，離心。
3、4%PFA 1ml，4℃固定30min。
4、用1×PBS1ml洗滌1次，離心。
5、0、1% Triton-100 1ml, 室溫10min。
6、用1×PBS1ml洗滌1次，離心。
7、加入用PBA稀釋的熒光素標記的抗體200ul，用微量移液器輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min-1h。
8、離心棄上清液。
9、加入冷PBS1ml,離心洗滌2次，以除去未結合的多余抗體成分。
10、向細胞中加入冷PBS500ul,吹打混勻，置流式管中，4℃避光保存，待測。
胞內(nèi)間接免疫熒光染色操作步驟
1-6、同胞內(nèi)直接免疫熒光染色操作步驟
7、加入用PBA稀釋的*抗體200ul，對照管加入對應于一抗的正常實驗動物IgG，輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育1、5-2h。離心，棄上清。
8、冷PBS1ml離心洗滌1次，以去除多余的未結合的特異性抗體。
9、加入PBA適當稀釋的熒光素標記的第二抗體200ul。吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min，避光。
10、冷PBA1ml離心洗滌2次。
11、將細胞重新懸浮于500ulPBS中，混勻，置流式管中，避光，4℃冰箱保存，待測。