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行業(yè)產(chǎn)品
關(guān)鍵詞:滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌: http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒?yàn)流程:
一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備
1. 滑膜組織:將外科手術(shù)切下的組織在手術(shù)臺(tái)上請將標(biāo)本放入低溫生理鹽水中,在手術(shù)完成時(shí)將標(biāo)本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中帶回實(shí)驗(yàn)室。
2. 試劑:4 mg/mlⅠ型膠原酶(α-MEM配制),培養(yǎng)液(含10%胎牛血清的α-MEM)。
3. 器械:手術(shù)器械。
二、方法
1. 將切下的組織在手術(shù)臺(tái)上請將標(biāo)本放入低溫生理鹽水中(靜止),在手術(shù)完成時(shí)將標(biāo)本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中帶回實(shí)驗(yàn)室。
2. 在超凈臺(tái)中將標(biāo)本放入培養(yǎng)皿中,加入α-MEM洗滌。
3. 獲得組織切開,仔細(xì)辨認(rèn)于關(guān)節(jié)反折處及增生的白色光滑的滑膜組織,附于關(guān)節(jié)軟骨面的增生的血管翳也為滑膜組織(可作另一管消化),仔細(xì)剔除脂肪組織,用α-MEM洗二次(以去除紅細(xì)胞),放在小青瓶中用解剖剪銳性切碎。
4. 用雙倍獲得組織的體積含有4 mg/mlⅠ型膠原酶的α-MEM消化37℃孵育120分鐘(在此期間震動(dòng)混勻數(shù)次)
5. 30分鐘后收集*管細(xì)胞:細(xì)胞懸液經(jīng)70 μm細(xì)胞濾網(wǎng)過濾,用1500-2000轉(zhuǎn)離心6分鐘,上清為Ⅰ型膠原酶加入未過濾網(wǎng)的組織,繼續(xù)用于消化。
6. 離心管底細(xì)胞用α-MEM離心洗滌2次,每次用α-MEM重懸浮后用1500-2000轉(zhuǎn),離心6分鐘,zui后一次用記數(shù)板觀察到有細(xì)胞。細(xì)胞zui終懸浮于含有10%胎牛血清的α-MEM中,接種到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
7. 60鐘后收集第二管細(xì)胞:細(xì)胞懸液經(jīng)70 μm細(xì)胞濾網(wǎng)過濾,用1500-2000 rpm離心6分鐘;用α-MEM洗2次,每次用α-MEM重懸浮后用1500-2000 rpm離心6分鐘,zui后一次用記數(shù)板觀察細(xì)胞并計(jì)數(shù)。細(xì)胞zui終懸浮于α-MEM含有10%胎牛血清中,接種到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
8. 必要時(shí)可做第三管細(xì)胞收集;并立即作原代滑膜細(xì)胞培養(yǎng)。
9. 每2-3天換液一次。
注意事項(xiàng)
1. 用0.25% trypsin或0.25% trypsin+ 0.02% EDTA 或 collagenaseⅠ或collagenaseⅡ消化細(xì)胞或合用,只有單用collagenaseⅠ有用、;
2. 機(jī)械法很難獲得細(xì)胞;
3. 全培用α-MEM或RPMI1640或DMEM,加10%胎牛血清。不能用小牛血清,胎牛血清用國產(chǎn)即可;
4. 必須用Ca2+-free的PBS。
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