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        1. 上海拜力生物科技有限公司

          CCK-8細(xì)胞增殖檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)

          時間:2015-5-21閱讀:522

          關(guān)鍵詞:CCK-8細(xì)胞增殖檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
          簡介:世界*品牌CCK-8細(xì)胞增殖檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
          CCK-8細(xì)胞增殖檢測|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
          我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗。另一方面,我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
          產(chǎn)品品牌:CCK-8細(xì)胞增殖檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
          測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>Cell Counting Kit簡稱CCK8試劑盒,是一種基于WST-8(化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
              WST-8屬于MTT的升級產(chǎn)品,工作原理為:在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產(chǎn)物(formazan)。顏色的深淺與細(xì)胞的增殖成正比,與細(xì)胞毒性成反比。使用酶標(biāo)儀在450mM波長處測定OD值,間接反映活細(xì)胞數(shù)量。
              CCK8法應(yīng)用非常廣泛,如藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。
              酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾;
              細(xì)胞毒性非常低,因此加入WST-8顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀數(shù)從而找到*測定時間。關(guān)于不同細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測試劑盒的比較和選擇關(guān)于不同細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測試劑盒的比較和選擇,請參考CCK8法的操作步驟
          實驗一:細(xì)胞活性檢測
          1、在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)(37℃,5% CO2)。
          2、向每孔加入10 μL CCK8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數(shù))。
          3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
          4、用酶標(biāo)儀測定在450nm處的吸光度。
          5、若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定,吸光度不會發(fā)生變化。
          實驗二:細(xì)胞增殖-毒性檢測
          1、在96孔板中配置100μL的細(xì)胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(37℃,5% CO2)。
          2、向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測物質(zhì)。
          3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如:6、12、24或48小時)。
          4、向每孔加入10μL CCK8溶液(注意不要再孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數(shù))。
          5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
          6、用酶標(biāo)儀測定在450nm處的吸光度。
          7、若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定,吸光度不會發(fā)生變化。
              注意:如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加CCK8之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
              活力計算:
          細(xì)胞活力*(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[A(0加藥)-A(空白)] ×100
          A(加藥):具有細(xì)胞、CCK8溶液和藥物溶液的孔的吸光度
          A(空白):具有培養(yǎng)基和CCK8溶液而沒有細(xì)胞的孔的吸光度
          A(0加藥):具有細(xì)胞、CCK8溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
          *細(xì)胞活力:細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力
              保存條件:
          4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存兩年有效。

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