關(guān)鍵詞:cDNA文庫(kù)構(gòu)建/EST測(cè)序分析技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介：世界*品牌cDNA文庫(kù)構(gòu)建/EST測(cè)序分析技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
cDNA文庫(kù)構(gòu)建/EST測(cè)序分析技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí)，我們也會(huì)提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn)。另一方面，我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
利用PCR技術(shù),只需增加一步逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),便可從少數(shù)mRNA的構(gòu)建cDNA文庫(kù),以mRNA為模板,以oligo(dT)為引物,在依賴于RNA 的DNA聚合酶催化下體外合成cDNA*鏈之后,可通過(guò)PCR擴(kuò)增此鏈.
如在此鏈的3'端再加上一段鳥(niǎo)苷酸殘基同聚物,則可以使用oligo(dT)和oligo(dC)作為后續(xù)PCR擴(kuò)增的引物,也可酌情在這些引物的5'端加上限制性酶切點(diǎn),以利于將所得的雙鏈DNA克隆到適當(dāng)?shù)妮d體中.
在某些情況下,如已知RNA(或其基因)兩端的核苷酸序列,mRNA5'端核苷酸序列或其編碼的蛋白質(zhì)N端的氨基酸序列,便可設(shè)計(jì)特定的兩端引物,用于直接克隆特定的目的基因cDNA,從而省略從cDNA文庫(kù)中篩選cDNA克隆等序列費(fèi)時(shí)的操作.
優(yōu) 點(diǎn):適于研究mRNA,活力強(qiáng),價(jià)格低廉等.
缺 點(diǎn):不同制品的活性差別較大,且合成分子量較大(71X105 Dal)的蛋白質(zhì)時(shí)往往提前終止.
TRIzol Reagent 提取total RNA(GIBCO)
1. 查表2根據(jù)樣品量選擇適當(dāng)?shù)?TRIzol Reagent體積裝入50ml RNase-free離心管中，注意樣品體積不能超過(guò)TRIzol Reagent體積的10%。
2. 將組織樣品放入TRIzol Reagent中，高速下勻漿15-30秒/次，直至看不見(jiàn)組織和細(xì)胞碎片。
3.室溫溫育10分鐘 。
4. 據(jù)表2加入適量體積的氯仿，劇烈震蕩15秒鐘，然后室溫下溫育3分鐘。
5. 4ºC，12000g離心15分鐘，形成淡紅色的苯酚/氯仿有機(jī)相，中間相和上層水相，水相約占TRIzol體積的60%。
6. 轉(zhuǎn)移上清于另一個(gè)Rnase-free的 50ml離心管中。根據(jù)表2加入適量異丙醇，-20ºC沉淀1小時(shí)以上。
7. 4ºC,12000g離心10分鐘。
8. 去上清，據(jù)表2加入適量體積的75%的乙醇混勻。
9. 4ºC，7500g離心5分鐘。
10. 去上清，空氣中干燥或真空抽干RNA沉淀，但不要太干。加入適量體積的DEPC-WATER,溶解沉淀。
11. 取少量RNA用于測(cè)定其OD值和電泳，其余置-80ºC冰箱中保存。
1 核酸雜交
是zui常用,zui可靠的方法之一.可大規(guī)模地分析文庫(kù)的克隆子.
1)同源探針:至少含有所需cDNA克隆的一部分確切序列.常用于以一個(gè)部分克隆分離cDNA文庫(kù)中的全長(zhǎng)克隆.
2)部分同源探針:探針的序列與所要篩選的cDNA克隆的序列相關(guān)但不相同.常用于克隆家族基因.
3)總cDNA探針:
通過(guò)反轉(zhuǎn)錄酶均勻摻入放射性核苷酸或通過(guò)總的或分級(jí)分離得到的poly(A)+mRNA進(jìn)行末端標(biāo)記而獲得cDNA探針.
cDNA扣除探針:
從*種mRNA制備cDNA探 針, 連續(xù)多次與20倍過(guò)量的第二種mRNA雜交;
回收未雜交的cDNA探針, 再與100倍過(guò)量的*種mRNA雜交, 使得原mRNA中的一些特異序列得到高度富集.
* 主要用于探測(cè)cDNA文庫(kù)中與調(diào)節(jié)水平有所差別的mRNA克隆.
5)合成寡核苷酸探針
2 特異性免疫學(xué)檢測(cè)
在cDNA表達(dá)文庫(kù)中,目的基因的表達(dá)產(chǎn) 物能與特異性抗體發(fā)生免疫學(xué)反應(yīng),通過(guò)酶學(xué)的方法加以檢測(cè)
3 cDNA克隆的同胞檢測(cè)
將cDNA文庫(kù)分成若干組含有10-100個(gè)克隆子的易于處理的亞cDNA文庫(kù),對(duì)每組亞cDNA文庫(kù)進(jìn)行檢測(cè),當(dāng)鑒定出陽(yáng)性庫(kù)后再不斷將其分成更細(xì)的庫(kù)進(jìn)行檢測(cè),直到獲得陽(yáng)性單克隆.
4 cDNA克隆的確證
cDNA克隆含有編碼某一特定蛋白質(zhì)的完整氨基酸序列的開(kāi)放讀框.
第四節(jié) 目的基因的分離
外源基因:
插入到載體內(nèi)的那個(gè)特定的片段基因.
目的基因:
那些已被或者準(zhǔn)備要分離,改造,擴(kuò)增或表達(dá)的特定基因或DNA片段.