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詳細(xì)介紹
藥品留樣穩(wěn)定試驗(yàn)室用于醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60％RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75％RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，使用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗(yàn)。
藥品留樣穩(wěn)定試驗(yàn)室滿足標(biāo)準(zhǔn)：
◆2015版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱
◆GMP-2010中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則
◆GB10586-2006濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件。
藥品留樣穩(wěn)定試驗(yàn)室技術(shù)參數(shù)
| 藥品留樣穩(wěn)定試驗(yàn)室（以下設(shè)備工作尺寸供客戶參考，具體工作尺寸根據(jù)客戶需求來(lái)制作） | ||||||
| 型號(hào) | THS-09 | THS-15 | THS-30 | THS-50 | THS-80 | |
| 容積（m3） | 9 | 10 | 15 | 30 | 80 | |
|
內(nèi)部尺寸（mm） | D | 2000 | 2500 | 3000 | 5000 | 5000 |
| W | 2500 | 3000 | 5000 | 7000 | 8000 | |
| H | 1800 | 2000 | 2000 | 2000 | 2000 | |
| 溫度范圍 | 0℃ ~65℃（可調(diào)） | |||||
| 濕度范圍 | 20％～98％RH | |||||
| 溫度分辯率 | 0.1℃ | |||||
| 溫度波動(dòng)度 | ±0.5℃ | |||||
| 溫度均勻度 | ±2℃ | |||||
| 濕度均勻度 | ±2%RH | |||||
| 濕度偏差 | ±3%RH | |||||
| 溫濕度控制儀 | 進(jìn)口液晶彩屏控制，中英文可任意切換；實(shí)時(shí)記錄溫濕度運(yùn)行時(shí)間曲線；可連打印機(jī)或帶485接口。 | |||||
| 定時(shí)范圍 | 1～9999min | |||||
| 制冷系統(tǒng) | 進(jìn)口全封閉法國(guó)泰康壓縮機(jī)或進(jìn)口半封閉比澤爾壓縮機(jī) | |||||
| 溫溫傳感器 | 鉑電阻PT100 | |||||
| 濕度傳感器 | 進(jìn)口電子式濕度傳感器 | |||||
| 標(biāo)準(zhǔn)配置 | 1、說(shuō)明書1份 2、合格證及質(zhì)量保證書各1份 | |||||
| 電源電壓 | AC-380V 50/60HZ | |||||