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詳細(xì)介紹
E H水分析變送器CM442-AAM1A1F010A巖石樣品中K、 U、Th含量與這些核素的放射性強(qiáng)度有直接關(guān)系,可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)比較法來(lái)測(cè)定它們的含量。
1．重點(diǎn)區(qū)的設(shè)定
我們分別用40K、214Bi、208Te 所發(fā)生的特征能量來(lái)識(shí)別K、U、Th。但是，由于放射性測(cè)量具有統(tǒng)計(jì)性，探頭的能量分辨率具有一定的差異，對(duì)應(yīng)同一能量的脈沖計(jì)數(shù)點(diǎn)高斯分布。因此，對(duì)應(yīng) 一個(gè)特征能量，在道址上應(yīng)該選一個(gè)區(qū)間，即重點(diǎn)區(qū)，使這個(gè)區(qū)內(nèi)記錄的主要是特征能量造成的計(jì)數(shù)，這個(gè)區(qū)間太小，特征能量造成的計(jì)數(shù)不能全被記錄，且峰位的 微小變化都可能造成較大誤差，太大又會(huì)使非特征能量的計(jì)數(shù)增多。因此，重點(diǎn)區(qū)要選得適中。
2．巖樣和標(biāo)準(zhǔn)源的制備
用比較法測(cè)定核素的放射性強(qiáng)度和含量，應(yīng)保證被測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)源具有相同的測(cè)量條件并使被測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)源在形狀、盡寸以及密度等方面盡可能：達(dá)到*。
E H水分析變送器CM442-AAM1A1F010A 一般將標(biāo)準(zhǔn)源和巖樣分別制成重300克，粒度為120～200目，烘干后將其分別裝在特制的樣品盒內(nèi)，礅實(shí)，然后將樣品盒縫隙處密封。
3．特征峰的選定
放射系中的各核素在達(dá)到放射性平衡以后，其原子數(shù)目的比例關(guān)系是確定的。因此，不同能量的γ射線的相對(duì)強(qiáng)度也是確定的。在巖樣的自然γ能譜中，可以根據(jù)不同的γ射線特征峰來(lái)識(shí)別鈾、釷、鉀，并根據(jù)它們的放射性強(qiáng)度來(lái)確定它們的含量。
4．核素含量的計(jì)算
鈾、釷、鉀在巖石樣品中的含量與它們的放射性強(qiáng)度成線性關(guān)系，我們可以將巖樣中各核素的放射性貢獻(xiàn)分別與相同成分且含量已知的標(biāo)準(zhǔn)相比較，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)源的放射性貢獻(xiàn)及其核素含量，求出被測(cè)樣品的核素含量。
巖石中的鈾和釷的特征γ射線能量不是單一的。為測(cè)定它們的放射性貢獻(xiàn)，可在自然γ能譜中選取幾個(gè)典型能譜段。典型能譜段的選取原則是：使其一核素的特征峰包括在此能譜段中，同時(shí)又使其它核素的γ射線對(duì)比能譜段的影響為zui小。可由下面方程組求得各核素的
含量值. Ni=∑3j=1 aij. xi i=1,2,3,
式中： Ni —樣品在第i個(gè)能譜段的積分計(jì)數(shù)率。
aij—響應(yīng)系數(shù)，分別表示鉀、鈾和釷對(duì)各能譜級(jí)的影響，其中j=1，2，3分別表鉀、鈾、釷核素；i=l，2，3分別表示鉀、鈾、釷的典型能譜段。
xi —表示核素的含量。式中的響應(yīng)系數(shù)aij可由標(biāo)準(zhǔn)源在選取的典型能譜段上測(cè)定。E H水分析變送器CM442-AAM1A1F010A
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