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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 200ml/KIT |
|---|---|---|---|
| 貨號 | P8860 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),石油 |
| 主要用途 | 本分離液易出現(xiàn)白色結晶,影響分離效果。 |
小鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒
貨號 ：P8860
規(guī)格 ：200ml
保存 ：室溫避光儲存，有效期少 2 年。
試劑盒內容 ：
全血及組織稀釋液 200ml
細胞洗滌液 200ml
試劑C 200ml
試劑F 200ml
說明書 1 份
脾臟組織單細胞懸液的制備方法
注 ：A ．全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 。
B ．本試劑盒中不包含膠原酶，若采用酶消化法制備單細胞懸液 ， 請客戶根據各實驗室要求另購不同類型膠原酶 。
1. 剪碎法：將組織塊放入平皿后，加入少量F液及20%胎牛血清；用眼科剪將組織剪勻漿狀，加入5mlF液及20%胎牛血清；用吸管吸取組織勻漿，用100目不銹鋼濾網(另購)過濾到試管內；離心沉淀1500轉/分×3min，再用細胞洗滌液清洗3次，每次以500rpm短時低速離心除去細胞碎片，以200目不銹鋼濾網（另購）過濾去細胞團塊。作細胞計數并調整細胞濃度為（2～5）×10 7 個/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個/ml的單細胞懸液備用。
2. 勻漿器法：用眼科剪將組織剪成小塊；放入70ml組織研磨器內，加入2mlF液及20%胎牛血清；緩慢轉動研棒，研磨勻漿；用5mlF液及20%胎牛血清沖洗研器；收集細胞懸液，經200目不銹鋼濾網（另購）過濾；
離心沉淀800rpm×2min ，再用細胞洗滌液洗3次，離心沉淀。作細胞計數并調整細胞濃度為（2～5）×10 7個/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個/ml的單細胞懸液備用。
3. 酶消化法：
A．用F液將膠原酶稀釋，終濃度為400 U/ml，于冰浴備用。
B．取一適當大小培養(yǎng)皿進行操作：用鑷子夾碎動物脾臟，加入稀釋后的膠原酶，37℃消化20分鐘。
C．以100或200目不銹鋼濾網（另購）過濾，離心沉淀800prm×2min ，再用細胞洗滌液洗3次，離心沉淀。作細胞計數并調整細胞濃度為（2～5×10 7 個/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個/ml的單細胞懸液備用。
細胞計數方法:
細胞計數法是用來計數細胞懸液中細胞數量的一種方法。一般利用計數板（血球計數板）進行。既可用于分離（散）細胞培養(yǎng)接種前計數所制備的細胞懸液中的細胞數量，也可用于對培養(yǎng)物的細胞數量進行計數。
不論計數的對象如何，均須制備分散的細胞懸液。
計數與計算過程
1）在細胞計數板中央放置計數的蓋玻片。
2）用玻璃虹吸管吸取細胞，讓虹吸管在蓋玻片上或下側的計數板凹蹧處流出懸液，蓋玻片被液體充滿為止。
3）置顯微鏡下計數四角大方格內的細胞總數。對于壓線的細胞只計數在上線和左線者，對于細胞團按單個細胞計數。
4）按下式計數細胞懸液的密度： 細胞密度＝（4個大格細胞總數/4）×10 4 個/ml×稀釋倍數公式中乘以10 4 因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm 3 而 1ml＝1000mm 3
細胞計數要點：
A．進行細胞計數時，要求懸液中細胞數目不低于10 4 個/ml，如果細胞數目很少要進行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中；顯微鏡下計數時，遇到2個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算。如果細胞團>10％，說明細胞分散不充分; 或細胞數<200個/10mm 2 或>500個/10 mm 2 時，說明稀釋不當，需重新制備細胞懸液。
B．要求細胞懸液中的細胞分散良好，否則影響計數準確性。
C． 取樣計數前， 應充分混勻細胞懸液， 尤其是多次取樣計數時更要注意每次取樣都要混勻， 以求計數準確；
D．數細胞的原則是只數完整的細胞，若細胞聚集成團時，只按照一個細胞計算。如果細胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。
E． 操作時，注意蓋玻片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數。
? 脾臟淋巴細胞分離方法
1．取1ml脾臟細胞懸液（細胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個/ml）小心疊加在C 液之液面上（比例為1：1），20℃±2℃，400g（約1500 轉/分），離心20 分鐘（半徑15cm 水平轉子）。
2. 此時離心管中由上下細胞分四層。*層;為稀釋液層。第二層；為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層；為透明分離液層。第四層；為紅細胞層。收集第二層細胞放入含細胞洗滌液4-5 毫升的試管中，充分混勻后，以500g（約1800 轉/分）離心20 分鐘。沉淀經反復洗滌2 次即得所需淋巴細胞。
注： 提取率約為80%。
分離圖例：
三 、 注意事項
A． 本分離液是敏光型的，在運輸和貯藏過程中應在18℃-25℃避光保存，啟封后置4℃保存避免微生物污染。另外，本品為真空包裝，未啟封前置于10℃ 以下易出現(xiàn)白色結晶，影響分離效果。
B． 待分離的骨髓要求新鮮，避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在20℃水浴箱中復溫20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在20℃±2℃時分離效果好，且所有操作過程一定要在無菌條件下進行。
C． 由于各品牌離心機的性能不同，國內南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異，可能影響分離效果，用戶可以調節(jié)離心轉數，調節(jié)離心的時間，摸索佳的分離條件（具體分離條件各實驗室自定）。
D． 好使用無靜電反應的離心管，推薦使用未經過堿處理的玻璃離心管。
四 、 產品性能指標
pH 7.0-7.5
滲透壓 280-340mOsmol/kg
內毒素 ≤0.5EU/ml
無菌 直接接種培養(yǎng)14 天后培養(yǎng)基澄清
澄明度及不溶性顆粒物 每50ml 溶液中含10µm 以上的不溶性微粒20 粒以下，
含25µm 以上的不溶性微粒5 粒以下
五 、 貯藏及保存期限
18℃-25℃避光保存，有效期兩年。啟封后置4℃保存，有效期一周。
注：若保證無微生物污染，啟封后可置4℃長期保存。但應注意保存溫度較低時本分離液易出現(xiàn)白色結晶，影響分離效果。
小鼠脾臟淋巴細胞分離液試劑盒
參考文獻：
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