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聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
貨號：D1250
規(guī)格：5T、20T、50T
保存：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復檢期 12 個月，2℃-8℃保存時間更長。

產品說明：
   本試劑盒采用可以高效、專一結合 DNA 的硅基質材料的緩沖液系統(tǒng)，從聚丙烯酰胺凝膠上回收DNA 片段，同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質。使用本試劑盒回收的DNA 可適用于后續(xù)各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。

產品包裝：

操作步驟：
   *次使用前請先在15ml漂洗液中加入60ml無水乙醇， 所有離心步驟均可使用臺式離心機在室溫下離心。
   1．將單一的目的 DNA 條帶從聚丙烯酰胺凝膠中切下 （盡量切除多余部分） ， 放入 1.5ml 離心管中， 稱取重量，用研磨杵將膠盡量擠壓碎。加入 2 倍體積的溶液 A 吹打混勻（每 100mg 膠加入 200ul 溶液 A） ，75℃水浴30 分鐘。
   2．用 1ml 的去尖吸頭吸取混合物過濾柱中（將膠一起吸入，溶液過多時可分次加入） 。13,000rpm 離心1分鐘。將收集管中的濾出液轉入新離心管中。
   3. 取六倍體積溶液 B 加入原離心管中（每 100mg 膠加入 600ul） ，清洗管壁后加入過濾柱中(溶液過多時可分次加入)，顛倒過濾柱或輕輕吹打幾次混勻，13,000rpm 離心 1 分鐘。將所有收集的濾出液混合。
   4．將總濾出液混勻后加入吸附柱中（溶液過多時可分次加入） ，13,000rpm 離心 30-60 秒，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放入收集管中。
   5．向吸附柱中加入 600μl 漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇） ，13,000rpm 離心 30-60 秒，倒掉廢液，將吸附柱重新放入收集管中。
   6．向吸附柱中加入 600μl 漂洗液，13,000rpm 離心 30-60 秒，倒掉廢液。
   7．將離心吸附柱放回收集管中，13,000rpm 離心 2 分鐘，盡量除去漂洗液。將吸附柱開蓋置于室溫 1-2 分鐘，*晾干，以防止殘留的漂洗液影響下一步的實驗。
   8．將吸附柱放到一個干凈離心管中，向吸附膜中間位置懸空滴加適量 65–70℃預熱的洗脫緩沖液 20-30μl，室溫放置 2 分鐘。13,000rpm 離心 2 分鐘收集 DNA 溶液。注意：①為了增加回收效率，可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中13,000rpm 再次離心 1 分鐘。②洗脫緩沖液體積不應少于 20μl，體積過小影響回收效率。③洗脫液的 pH 值對于洗脫效率有很影響。若用水做洗脫液應保證其 pH 值在 7.0-8.5 之間。
   9．DNA 回收產物直接后續(xù)實驗或者-20℃保存。

注意事項：

1、電泳時好使用新的電泳緩沖液， 以免影響電泳和回收效果，如下一步實驗要求較高，則應盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對DNA造成損傷。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段時， 應加大溶膠液的體積，延長吸附和洗脫的時間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關，初始量越少、洗 脫體積越小，回收率越低。
5 、如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒訂購說明：

1、絕大部分產品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當日發(fā)貨。
2、部分非常用產品，需提前1－2日預訂，海外期貨則需要提前3-6周預訂。
3、部分產品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化，若有變動以訂貨當日新價格為準。
4、每日訂單截止時間為16點整，部分城市可到17點整，因超過截止時間造成當日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請辦理完貨款后，將底單等連同收貨人的地址、姓名、等以短信、等形式通知我們。

運輸說明：

1、極低溫產品：極低溫產輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩(wěn)定如一，為您的實驗保駕護航。
2、低溫產品：低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴實密封泡沫盒，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續(xù)一周），然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩(wěn)定如一，為您的實驗保駕護航。
3、常溫產品：常溫產品運輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產品由公司庫房人員快速配貨，準確快速高效的快遞保證產品快速送達您的手中。